StemCyte Biologics는 StemCyte, Inc.의 임상 개발 부문으로, 중증 질환을 위한 제대혈 유래 세포치료제를 개발하고 있습니다. 파이프라인에는 REGENECYTE®(US License 2280에 따라 비혈연 동종 조혈모세포 이식용으로 FDA 라이선스 획득)와 롱 코비드(NCT05682560), 급성 허혈성 뇌졸중(NCT02433509), 뇌성마비(NCT06377982)를 포괄하는 StemCyte 후원 임상시험 3건이 포함됩니다. REGENECYTE®는 롱 코비드에 대해 FDA 재생의학 첨단치료(RMAT) 지정을 받았습니다.
재생 치료
세포 치료의 연구에서 임상까지
REGENECYTE®는 US License 2280에 따라 FDA 허가를 받았습니다. 활발한 임상 파이프라인. 27년간의 줄기세포 과학을 환자 치료 성과로 전환합니다.
FDA
FDA 생물학적 제제 허가
미국 라이선스 2280 · 2024년 승인
2,300건 이상 이식
325개 이상의 의료기관
바이오로직스 프로그램
FDA 미국 라이선스 2280 RMAT 지정 FACT 인증 AABB 인증 325개 이상 의료기관