StemCyte Biologics es la división de desarrollo clínico de StemCyte, Inc., dedicada a impulsar terapias celulares derivadas de sangre del cordón umbilical para enfermedades graves. El pipeline incluye REGENECYTE® (licencia FDA bajo US License 2280 para trasplante alogénico no emparentado de células progenitoras hematopoyéticas) y tres ensayos clínicos patrocinados por StemCyte que abarcan COVID prolongado (NCT05682560), accidente cerebrovascular isquémico agudo (NCT02433509) y parálisis cerebral (NCT06377982). REGENECYTE® cuenta con la designación FDA de Terapia Avanzada en Medicina Regenerativa (RMAT) para COVID prolongado.
Impulsando la terapia celular del laboratorio a la clínica
REGENECYTE® está autorizado por la FDA bajo US License 2280. Pipeline clínico activo. 27 años de ciencia de células madre traducidos en resultados para los pacientes.
Acceso expandido
Vías de acceso a REGENECYTE® para pacientes elegibles fuera de ensayos clínicos
Más información →Investigación clínica
Datos revisados por pares y presentaciones en congresos académicos
Ver la evidencia →Materiales celulares
Instalación autorizada por la FDA, operaciones de manufactura GMP
Más información →Consultas de información médica
Información del producto, solicitudes de datos clínicos y consultas de asuntos médicos.
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