StemCyte Biologics-ը StemCyte, Inc.-ի կլինիկական մշակման ստորաբաժանումն է, որը զարգացնում է պորտալարի արյան վրա հիմնված բջջային բուժումներ՝ լուրջ հիվանդությունների համար։ Մշակման ծրագիրը ներառում է REGENECYTE®-ը (FDA-ի կողմից արտոնագրված US License 2280-ի ներքո՝ չկապակցված ալոգեն հեմատոպոետիկ նախորդ բջիջների փոխպատվաստման համար) և StemCyte-ի կողմից հովանավորվող երեք կլինիկական փորձարկումներ՝ ընդգրկելով երկարատև COVID (NCT05682560), սուր իշեմիկ ինսուլտ (NCT02433509) և գլխուղեղային կաթված (NCT06377982)։ REGENECYTE®-ը ստացել է FDA-ի Վերականգնողական բժշկության առաջադեմ բուժման (RMAT) կարգավիճակը երկարատև COVID-ի համար։
Բջջային թերապիան լաբորատորիայից դեպի հիվանդանոցի անկողին
REGENECYTE®-ը FDA-ի կողմից արտոնագրված է US License 2280-ի ներքո։ Ակտիվ կլինիկական հանգույց։ 27 տարվա ցողունային բջիջների գիտություն՝ վերածված հիվանդների արդյունքների։
Ընդլայնված հասանելիություն
REGENECYTE®-ի հասանելիություն կլինիկական փորձարկումներից դուրս համապատասխան հիվանդների համար
Իմանալ ավելին →Կլինիկական հետազոտություններ
Գրախոսված տվյալներ և գիտաժողովական զեկույցներ
Տեսնել ապացույցները →Բջջային նյութեր
FDA-ի կողմից արտոնագրված հաստատություն, GMP գործողություններ
Իմանալ ավելին →Բժշկական տեղեկատվության հարցումներ
Արտադրանքի տեղեկատվություն, կլինիկական տվյալների հարցումներ և բժշկական հարցերի վերաբերյալ հարցումներ։
Կապ բժշկական հարցերի բաժնի հետ