세포 물질
당신의 연구를 가능하게 하는 세포
IRB 승인 프로토콜에 따라 만삭의 건강한 기증자로부터 윤리적으로 확보됩니다. 분석 증명서(COA)와 함께 완전히 특성 분석됩니다.
연구 및 임상 프로그램용 제대 유래 물질
처리 단계별로 구성 — 전체 유닛부터 분리된 세포군, 공동 개발 자재까지. 맞춤 사양 및 다공여자 형식은 요청 시 제공됩니다.
가공되지 않거나 최소한으로 가공된 제대 유래 물질. 후속 분리, 확장 및 IND 준비 작업용.
제대혈
단일 기증자의 전체 단위. 대규모 프로그램용으로 TNC 기준 분류.
제대 조직
MSC 분리 및 조직 유래 응용을 위한 와튼 젤리가 풍부한 제대 조직 절편.
제대 조직에서 효소적으로 분리됨. 모든 로트에 순도 및 생존률 사양 제공.
MSC
제대 조직에서 분리된 중간엽 기질세포.
공동 개발 파트너십을 통해서만 제공. 향후 임상 연구 및 치료 제품을 위해 사용.
CD34+ HSPCs
제대혈에서 양성 선별된 조혈모세포 및 전구세포. 향후 임상 연구 또는 치료 제품을 위한 공동 개발용으로 제공.
엑소좀
제대 유래 소스에서 분리된 세포외 소포. 향후 임상 연구 또는 치료 제품을 위한 공동 개발용으로 제공.
제대혈 관련 세포 치료 제품
파트너십을 통해 개발된 제대혈 유래 세포 치료 자재. 향후 임상 연구 또는 치료 제품을 위한 공동 개발용으로 제공.
응용 분야
초기 발견 단계부터 학계 및 바이오제약 연구의 IND 준비 프로그램까지.
세포 및 유전자 치료 개발
임상급 제대혈 및 제대 조직 시작 물질을 사용하는 IND 준비 프로그램.
조혈모세포 및 MSC 분리
특성화된 기증자 선별 자원으로부터 조혈모세포 및 중간엽줄기세포 분리.
iPSC 리프로그래밍
유도만능줄기세포 생성을 위한 시작 물질로서의 제대혈 유래 세포.
엑소좀 연구
치료 및 진단 용도의 MSC 유래 엑소좀 분리 및 특성 분석.
재생 의료
조직 공학, 상처 치유 및 재생 치료 개발.
면역학 및 중개의학
면역 프로파일링, GvHD 연구 및 중개 면역치료 프로그램.
검사부터 출하까지
모든 단위는 임상 사용 전에 완전한 출하 검사를 거칩니다. 당사의 품질 시스템은 가공부터 출하까지 제품의 일관성, 안전성 및 규제 준수를 보장합니다.
| 검사 카테고리 | 설명 |
|---|---|
| 동일성 | 세포 유형 및 기증자 신원 확인 |
| 역가 | 생존 세포 함량 및 기능적 능력 평가 |
| 생존성 | 가공 후 및 해동 후 세포 생존성 측정 |
| 무균성 | 오염 부재 확인을 위한 미생물 검사 |
| HLA 타이핑 | 고해상도 인간 백혈구 항원 특성 분석 |
단위는 연속적 온도 모니터링과 자동 알림이 포함된 속도 제어 동결보존을 거칩니다. 운송 중 필요한 온도 범위를 유지하는 검증된 컨테이너로 출하되며, 이식 센터로 국내 및 국제 배송됩니다.
간단한 체크리스트
자재는 연구 및 협력 프로그램용으로 인도됩니다. 원활한 이전을 위해 다음 사항을 귀하 측에서 확인해 주십시오.
극저온 보관 역량 확인
귀하의 시설이 -150°C 이하에서 자재를 수령하고 보관할 수 있어야 합니다. 인도 후에는 당사 재고로 반품할 수 없습니다.
운송 및 통관 계획
배송 물류, 통관 및 최종 처분은 귀하가 처리합니다. 극저온 운송업체를 추천해 드릴 수 있습니다.
승인 서류 준비
IRB, IBC 또는 동등한 감독 문서, 그리고 해당 지역의 수출입 허가서가 필요합니다.
연구 / 협력 용도에 한함
자재는 보증 없이 현 상태 그대로 배송됩니다. 수령은 임상 또는 치료 목적 사용에 대한 승인이 아닙니다.