이 비교는 StemCyte가 미국 내 다른 3대 주요 민간 제대혈 은행인 CBR(Cord Blood Registry), ViaCord, Cryo-Cell과 비교하여 규제 상태, 임상 실적, 처리 방법, 공공 은행 접근, 가격 측면에서 어떻게 자리매김하는지를 보여줍니다. StemCyte, Inc.는 FDA 라이선스 제대혈 제품(미국 라이선스 2280에 따른 REGENECYTE®)을 보유한 미국 내 유일한 민간 제대혈 은행이며, 민간과 공공 제대혈 은행을 모두 운영하는 전 세계 몇 안 되는 기관 중 하나입니다. StemCyte는 1997년에 설립되었으며 FACT 및 AABB 인증을 받았습니다.
우리의 비교, 항목별로.
CBR, ViaCord, Cryo-Cell과 항목별 비교. 모든 주장이 공개적으로 검증 가능합니다.
아래의 모든 주장은 공개적으로 검증 가능합니다. 경쟁사가 새로운 데이터를 발표하면 업데이트하며, 경쟁사가 더 잘 제공하는 부분이 있을 때는 언제나 솔직히 말씀드립니다.
| StemCyte Baldwin Park, CA | CBR Tucson, AZ | ViaCord Hebron, KY | Cryo-Cell Oldsmar, FL | |
|---|---|---|---|---|
| 기록된 이식 출고 건수 | 전 세계 325+ 이식 센터에 2,300+건 출고. 어떤 경쟁사가 공개한 수치보다 3배 이상.1 | 총 약 700건의 "유닛 출고". CBR 자체 데이터에 따르면 약 80%가 실험적/재생 치료 주입에 사용되었으며, 이식이 아님.2 | 500+건이 "이식 또는 연구를 위해 출고"됨. 용도별로 구분되지 않음.3 | 민간 은행 ~157건 출고: 이식 100건 + 연구 주입 57건.4 |
| FDA 허가 제대혈 제품(REGENECYTE®) | US License 22806 | 없음 | 없음 | 없음 |
| Long COVID에 대한 FDA RMAT 지정 | 2024년 부여6 | 없음 | 없음 | 없음 |
| FACT 인증9 | 2006년부터 | 인증 없음 | 인증 없음 | 2014년부터4 |
| AABB 인증8 | 2002년부터 | 예 | 예 | 예 |
| 기원 | 1997년 공공 은행으로 설립. 이러한 기원을 가진 미국의 유일한 주요 민간 은행.1 | 민간으로 설립. 공공 은행 없음.2 | 민간으로 설립. 공공 은행 없음.3 | 민간으로 설립(1989년). 2018년 Cord:Use 인수를 통해 공공 은행 사업 추가.4 |
| 캘리포니아 본사 소재 | Baldwin Park, CA. 캘리포니아에 본사를 둔 유일한 미국 주요 민간 제대혈 은행. | Tucson, AZ | Hebron, KY | Oldsmar, FL |
| 주 정부가 공공 프로그램 파트너로 선정 | 캘리포니아주가 자체 공공 제대혈 기증 프로그램의 주 전역 수집 파트너로 선정.5 | 선정되지 않음 | 선정되지 않음 | 선정되지 않음 |
| 글로벌 연구소 보유 현황 | 미국 및 해외에서 운영. | 미국 한정 | 미국 한정 | 미국 한정 |
| 회사 후원 임상시험 | 3건 진행 중: Long COVID, 뇌성마비, 허혈성 뇌졸중7 | 0건 (보관만) | 0건 (보관만) | 제한적 MSC 연구 |
| 프리미엄 처리: 보존 부피 | MaxCell® 혈장 제거 · 100 mL 보존 (표준 약 25 mL 대비) | 표준 약 25 mL | 표준 약 25 mL | PrepaCyte-CB (약 25 mL) |
| 공공 은행 접근 | 가족이 자사 공공 은행 재고와 글로벌 등록부에 접근할 수 있도록 함. 표준 등록부 검색 비용은 $35,000에서 $50,000입니다. 공공 은행 접근은 이를 단일 $299로 줄여줍니다. | 제공하지 않음 | 제공하지 않음 | 제공하지 않음 |
| 다민족 재고 중점 | 수십 년간 라틴계, 아시아계, 아프리카계 미국인 커뮤니티에서 적극적으로 수집. 혼혈 및 소수 집단 가족은 등록부에서 일치하는 단위를 찾기 어려운 경우가 많음. 자사의 재고는 이를 바꾸기 위해 구축됨.10 | 명시된 중점 분야 아님 | 명시된 중점 분야 아님 | 명시된 중점 분야 아님 |
비교는 2026년 5월 기준 공개된 정보를 반영합니다. 경쟁사가 수치를 공개한 경우 해당 수치를 사용합니다. 경쟁사가 자사가 보고하는 카테고리를 구분하지 않은 경우, 추정하기보다는 그 사실을 명확히 밝힙니다. 제대혈은 조혈 재구성을 위한 확립된 치료법이며, 다른 적용은 연구 단계이며 임상시험 중입니다. 공공 은행 접근은 StemCyte의 유료 부가 서비스입니다.
- StemCyte 회사 자료, 2026년. 누적 이식 전달(2,300+) 및 서비스를 제공한 이식 센터(325+); 1997년 공공 은행으로 설립, 2005년 민간 은행 추가; 미국 및 해외 운영; 상장된 모회사; MaxCell® 혈장 제거 처리(100 mL 보존 부피); 공공 은행 접근 프로그램 세부 정보. 자사 우리의 실적 및 공공 은행 페이지 참조. · PR Newswire announcement (Taiwan public banking, 2025)
- Cord Blood Registry (CBR), cordblood.com. "About CBR" 페이지에 따르면 700+ 가족이 CBR이 보관한 세포를 사용했으며, 출고의 80%가 실험적 재생 치료(즉, 표준 이식이 아님)에 사용됨. AABB 인증이 참조됨; FACT 인증은 주장되지 않음. 1992년 설립; 처리 연구소는 애리조나주 Tucson에 위치. cordblood.com/about-cbr · Parents Guide to Cord Blood News
- ViaCord, viacord.com. 500+ 제대혈 유닛이 "이식 또는 연구를 위해 출고"됨(통합; 용도별로 구분되지 않음). 제대혈 및 제대 조직에 대한 AABB 인증 보유; FACT 인증은 주장되지 않음. 1993년 설립; 연구소는 켄터키주 Hebron에 위치; 모회사는 Revvity(NYSE: RVTY). viacord.com
- Cryo-Cell International (NYSE American: CCEL), cryo-cell.com 및 투자자 보도자료. 1989년 설립; 플로리다주 Oldsmar. AABB 인증. FACT 인증은 2014년 4월에 최초 부여되었으며, 가장 최근 재인증은 2029년 4월까지 유효. 2018년 Cord:Use 인수를 통해 공공 은행 사업 추가(Duke University 협력). PrepaCyte-CB 처리. Parent's Guide to Cord Blood(2025년 12월)에 따른 민간 은행 출고: 이식 100건 + 연구 주입 57건(총 약 157건); 이식/주입 건별 매트릭스는 cryo-cell.com에 공개되어 있습니다. Cryo-Cell transplant matrix · Parent's Guide to Cord Blood (Cryo-Cell) · FACT 재인증 보도자료
- 캘리포니아주: 제대혈 수집 프로그램(UCBCP). StemCyte는 캘리포니아 보건 및 안전법 §1645에 따라 설립된 캘리포니아 공공 제대혈 기증 프로그램의 주 전역 수집 파트너 역할을 합니다. CA-UCBCP contract renewal (2024)
- 미국 식품의약국: 승인된 세포 및 유전자 치료 제품. REGENECYTE® (HPC, Cord Blood)는 US License 2280 (BLA 125764)으로 2024년 승인. FDA 재생 의학 첨단 치료(RMAT) 지정이 2024년 Long COVID 적응증에 부여됨. FDA 승인 세포 및 유전자 치료 제품 목록 · REGENECYTE® package insert (PDF)
- ClinicalTrials.gov: StemCyte 후원 연구. 진행 중인 회사 후원 프로그램 3건: Long COVID (NCT05682560), 뇌성마비, 허혈성 뇌졸중. NCT05682560 · NCT02140944 (IMPAACT P1107) · All StemCyte-sponsored trials · RMAT designation announcement
- AABB: 인증된 제대혈 시설 디렉토리. 비교된 4개 은행(StemCyte, CBR, ViaCord, Cryo-Cell) 모두 AABB 인증 보유. StemCyte는 2002년부터 인증. AABB 인증 세포 치료 시설
- NetCord-FACT: 인증된 제대혈 시설 디렉토리. StemCyte는 2006년부터 인증; Cryo-Cell은 2014년부터 인증(출처 4 참조). CBR과 ViaCord는 2026년 5월 기준 FACT 디렉토리에 등재되지 않음; 자체 공개 자료에서 AABB 인증을 참조하지만 FACT는 주장하지 않음. FACT 디렉토리 (StemCyte, Inc.) · FACT directory (StemCyte Taiwan)
- StemCyte 공공 은행 페이지: 소수 집단 커뮤니티에서의 적극적 수집. 캘리포니아 UCBCP를 통해 StemCyte는 라틴계, 아시아계, 아프리카계 미국인 가족으로부터 수천 개의 유닛을 보관해 왔습니다. HLA 일치는 혈통과 관련된 공유 유전 마커에 따라 달라집니다; 혼혈 및 소수 집단 가족은 등록부 일치에서 가장 큰 격차에 직면합니다. 공공 은행 참조.
부모님들이 실제로 묻는 질문.
StemCyte와 CBR은 공개적으로 검증 가능한 네 가지 측면에서 차이가 있습니다.
- FDA 상태: StemCyte의 REGENECYTE® 제품은 FDA 라이선스(미국 라이선스 2280)를 받았으며, CBR은 FDA 라이선스 제대혈 제품이 없습니다.
- 문서화된 이식 건수: StemCyte는 전 세계 325+ 이식 센터에 2,300+건의 제대혈 단위를 출고했으며, CBR은 약 700건의 총 출고를 보고했고 공개 데이터에 따르면 그중 약 80%는 표준 이식이 아닌 실험적 재생 주입에 사용되었습니다.
- 인증: StemCyte는 AABB와 FACT 인증을 모두 보유하고 있으며, CBR은 AABB는 보유하지만 FACT는 주장하지 않습니다.
- 기원: StemCyte는 1997년 공공 제대혈 은행으로 설립되었고 2005년에 민간 은행을 추가했으며, CBR은 민간 은행으로 설립되었습니다. 네 가지 주장 모두 이 페이지에 출처가 명시되어 있습니다.
StemCyte와 ViaCord는 규제 상태, 이식 건수, 인증에서 차이가 있습니다.
- FDA 상태: StemCyte의 REGENECYTE® 제품은 FDA 라이선스(미국 라이선스 2280)를 받았으며, ViaCord는 FDA 라이선스 제대혈 제품이 없습니다.
- 이식 실적: StemCyte는 전 세계 2,300+건의 이식을 문서화했으며, ViaCord는 500+건의 단위가 '이식 또는 연구용으로 출고'되었다고 보고합니다(합산 수치, 용도별 분류 없음).
- 인증: 두 곳 모두 AABB 인증을 보유하고 있으며, StemCyte는 추가로 FACT 인증을 보유하고 있고 ViaCord는 이를 주장하지 않습니다. ViaCord는 Revvity(NYSE: RVTY)의 자회사입니다.
네. StemCyte의 REGENECYTE® 제품은 FDA의 생물학적 제제 라이선스(미국 라이선스 2280)를 받아 FDA 생물학적 제제 라이선스를 받은 최초의 상업용 HPC, Cord Blood 제품이 되었습니다. REGENECYTE®는 또한 2024년에 Long COVID에 대한 FDA 재생의학 첨단치료(RMAT) 지정을 받았습니다. 정확히 말하자면: FDA 라이선스를 받은 것은 StemCyte의 특정 REGENECYTE® 제품이며, 제대혈 카테고리 전체가 아닙니다. CBR, ViaCord, Cryo-Cell은 FDA 라이선스 제대혈 제품이 없습니다.
2026년 공개된 수치를 기준으로, 미국의 4대 주요 민간 제대혈 은행 중 StemCyte가 가장 많은 문서화된 이식 건수를 보유하고 있습니다: 40개 이상의 국가에 걸친 325+ 이식 센터에 2,300+건의 단위를 출고했습니다. CBR은 약 700건의 출고를 보고하며 공개 데이터에 따르면 약 80%가 이식이 아닌 실험적 재생 주입에 사용되었습니다. ViaCord는 500+건의 단위가 '이식 또는 연구용으로 출고'되었다고 보고합니다(합산 수치). Cryo-Cell은 민간 은행 이식/주입 건별 매트릭스를 공개하며, Parent's Guide to Cord Blood(2025)에 따르면 이식 약 100건과 연구 주입 약 57건(총 약 157건)으로 구성됩니다.
네. StemCyte는 2006년부터 FACT(세포 치료 인증 재단) 인증을, 2002년부터 AABB 인증을 보유하고 있습니다. 미국의 4대 주요 민간 제대혈 은행 중 StemCyte와 Cryo-Cell만이 FACT 인증을 보유하고 있습니다(Cryo-Cell은 2014년부터). CBR과 ViaCord는 AABB 인증을 보유하지만 공개 자료에서 FACT 인증을 주장하지 않습니다.
StemCyte는 3건의 활성 회사 후원 임상시험을 후원합니다: Long COVID(ClinicalTrials.gov NCT05682560), 뇌성마비, 허혈성 뇌졸중. CBR과 ViaCord는 제대혈 임상시험을 후원하지 않습니다(보관 서비스만 제공). Cryo-Cell은 제한된 중간엽 줄기세포 연구를 수행했습니다. StemCyte는 또한 IMPAACT P1107(NCT02140944) 연구의 협력자이며, 이 HIV/제대혈 이식 연구는 2023년 '뉴욕 환자'의 HIV 관해 사례를 문서화했습니다.
이 페이지는 StemCyte를 동일한 규제 등급의 다른 미국 3대 주요 민간 은행인 CBR, ViaCord, Cryo-Cell과 비교합니다. Americord는 미국 부모가 고려하는 다섯 번째 은행입니다. 8가지 기준으로 미국 5대 주요 민간 제대혈은행을 순위로 평가한 더 광범위한 구매자 가이드 비교를 보려면 저희 2026 최고의 제대혈은행 가이드를 참조하세요.