Una comparación lado a lado de 2026 de StemCyte y Cryo-Cell International (NYSE American: CCEL), dos de los bancos privados de sangre del cordón umbilical más buscados en EE. UU. En 15 criterios: estatus de licencia biológica FDA (REGENECYTE® de StemCyte posee US License 2280 desde 2024, Cryo-Cell no posee ninguna), designación FDA RMAT, acreditación FACT (StemCyte desde 2006 para almacenamiento alogénico y autólogo, Cryo-Cell desde 2014), acreditación AABB (ambos la poseen), trasplantes documentados (StemCyte 2.300+ unidades a 325+ centros, banco privado de Cryo-Cell ~157 liberaciones con la cifra de 700+ citada públicamente proveniente de su banco público Duke / Cord:Use), volumen de procesamiento (StemCyte MaxCell® hasta 100 mL preservados vs Cryo-Cell PrepaCyte-CB ~25 mL como mejora premium), acceso al banco público (complemento de $299 de StemCyte para clientes privados frente al banco público de Cryo-Cell asociado a Duke sin complemento privado), precio (primer año $725 vs $1.685), garantía de injerto (LifeSaver de StemCyte $50 K más unidad de reemplazo, Cryo-Cell por niveles hasta $100 K con PrepaCyte-CB) y origen (StemCyte fundado como banco público en 1997, Cryo-Cell fundado privado en 1989 con banca pública añadida en 2018). Información pública y registros de StemCyte, mayo de 2026.
StemCyte y Cryo-Cell, línea por línea.
Una comparación lado a lado en los criterios que los médicos de trasplantes de sangre del cordón umbilical, los revisores de la FDA y los organismos de acreditación utilizan para evaluar bancos. Información pública y registros de StemCyte, mayo de 2026.
Los dos bancos, en cada dimensión que importa.
StemCyte y Cryo-Cell International (NYSE American: CCEL) son dos de los bancos privados de sangre del cordón umbilical más buscados en EE. UU. Son los dos únicos, entre los cuatro principales bancos privados de EE. UU., que poseen acreditación FACT. StemCyte fue el primer banco privado de sangre del cordón en obtener acreditación FACT para almacenamiento alogénico y autólogo, en 2006, ocho años antes que Cryo-Cell en 2014. Las 15 filas siguientes son los criterios que un médico de trasplantes o un revisor de la FDA realmente utilizaría para evaluar los dos bancos, más las cosas que los padres preguntan con más frecuencia: precio y garantía.
| StemCyte Baldwin Park, CA · desde 1997 | Cryo-Cell Oldsmar, FL · desde 1989 | |
|---|---|---|
| Trasplantes documentados 4 | 2.300+ unidades · 325+ centros Aproximadamente 1 de cada 26 trasplantes de sangre del cordón realizados en el mundo ha utilizado una unidad de StemCyte. | ~157 liberaciones del banco privado Según la Parent's Guide to Cord Blood Foundation: 100 trasplantes más 57 infusiones de investigación autóloga desde el banco privado de Cryo-Cell. Los más de 700 trasplantes que Cryo-Cell cita públicamente provienen de su banco público, operado a través de la alianza con la Universidad de Duke adquirida con Cord:Use en 2018. |
| Estatus regulatorio de la FDA 1 | BLA activa · US License 2280 REGENECYTE® aprobado en 2024. El único producto de sangre del cordón con licencia FDA entre los bancos comparados aquí. | Solo registrado en la FDA Sin producto de sangre del cordón con licencia FDA. Solo registro de la instalación, con cumplimiento cGMP / cGTP. |
| Designación FDA RMAT 1 | Otorgada en 2024 · COVID Largo La FDA otorgó a REGENECYTE® la designación RMAT para COVID Largo en 2024. La RMAT se reserva para terapias con evidencia clínica preliminar de tratar enfermedades graves. | Ninguna Sin designación RMAT. |
| Acreditación FACT 2 | Desde 2006 Acreditación FACT continua. Voluntaria, más costosa y más rigurosa que AABB; factor considerado en el ranking America's Best Hospitals. | Desde 2014 Acreditado originalmente en abril de 2014. Reacreditado más recientemente hasta abril de 2029. |
| Acreditación AABB 3 | Desde 2002 Acreditación AABB continua. | Acreditado Acreditación AABB como instalación de sangre del cordón. |
| Origen 8 | Banco público, 1997 · independiente Fundado como banco público de sangre del cordón en 1997. Banca privada añadida en 2005. El único banco de esta comparación con este origen. | Privado, 1989 · banco público añadido en 2018 Fundado como banco privado familiar en 1989. Operaciones de banca pública añadidas en 2018 mediante la adquisición de Cord:Use, que mantiene una alianza con la Universidad de Duke. |
| Sede en California | Baldwin Park, CA El único banco comparado aquí con sede en California. | Oldsmar, FL El laboratorio de Cryo-Cell está en Oldsmar, Florida, en el área de la Bahía de Tampa. |
| Socio en programa público estatal 10 | UCBCP de California Seleccionado por el Estado de California como socio de colección estatal para el Programa de Colección de Sangre del Cordón Umbilical (Código de Salud y Seguridad §1645). | No seleccionado Cryo-Cell no es socio en ningún programa público estatal de colección de sangre del cordón. |
| Presencia global de laboratorio | EE. UU. y global Operaciones en EE. UU. y a nivel internacional. | Solo EE. UU. Cryo-Cell comercializa a familias en 87 países pero opera un único laboratorio en Estados Unidos. |
| Ensayos clínicos patrocinados por la empresa 9 | 3 activos COVID Largo (NCT05682560), parálisis cerebral e ictus isquémico. Colaborador en IMPAACT P1107 (remisión del VIH, "paciente de Nueva York"). | Ninguno identificado Cryo-Cell posee una licencia exclusiva sobre la propiedad intelectual de sangre y tejido del cordón de la Universidad de Duke, con planes declarados de apoyar ensayos sucesores en parálisis cerebral y autismo. Actualmente no hay ensayos de sangre del cordón patrocinados por Cryo-Cell registrados en ClinicalTrials.gov. |
| Volumen de procesamiento 5 | MaxCell® · hasta 100 mL Depleción de plasma. Aproximadamente 4× el volumen preservado estándar de la industria. Hasta 100 mL cuando el volumen de recolección lo permite; el volumen almacenado real depende de la cantidad y la calidad de la sangre del cordón recolectada. | PrepaCyte-CB · ~25 mL PrepaCyte-CB es un dispositivo de procesamiento celular autorizado por la FDA (510(k)) que Cryo-Cell ofrece como mejora premium sobre el procesamiento HES estándar. Cryo-Cell posee los derechos exclusivos sobre PrepaCyte-CB. |
| Acceso al banco público (PBA) 6 | PBA · $299 complemento de pago Reduce el coste de búsqueda en el registro de $35.000 a $50.000 a un único pago. El único banco de esta comparación que opera simultáneamente un banco público. | Sin complemento privado Cryo-Cell opera un banco público a través de la alianza Cord:Use / Universidad de Duke, pero no ofrece un complemento de pago tipo PBA para sus clientes privados que necesiten una búsqueda en el registro si su propia unidad no es compatible. |
| Enfoque multiétnico en el inventario 11 | Enfoque activo Décadas de colección activa en comunidades latinas, asiáticas y afroamericanas a través del UCBCP de California. Las familias con ascendencia mixta y subrepresentadas suelen enfrentar las mayores brechas de compatibilidad en los registros. | No es un enfoque No es un enfoque declarado en los materiales públicos de Cryo-Cell. |
| Precio publicado · primer año 7 | $725 + $200/año almacenamiento El MSRP de primer año más bajo entre los bancos comparados aquí. | $1.685 primer año Tarifa estándar publicada de primer año solo cordón según cordbloodbanking.com (incluye análisis y el primer año de almacenamiento). El procesamiento premium PrepaCyte-CB tiene un coste de mejora adicional. |
| Garantía de injerto | LifeSaver · $50 K + unidad de reemplazo Incluida sin coste en todos los planes. La unidad donante de reemplazo proviene del inventario público de StemCyte. | Por niveles · hasta $100 K La garantía de injerto de Cryo-Cell paga $100.000 si la unidad fue procesada con PrepaCyte-CB y no logra injertar, con un pago menor si la unidad fue procesada con HES estándar. No se proporciona unidad donante de reemplazo. |
Preguntas frecuentes.
Ninguna operación de almacenamiento de los dos bancos está aprobada por la FDA en sentido de medicamento. Cryo-Cell está registrado en la FDA y cumple cGMP / cGTP, lo que significa que la instalación ha notificado a la FDA que procesa células humanas y sigue buenas prácticas de fabricación y de tejidos. Cryo-Cell no posee una licencia biológica de la FDA para ningún producto de sangre del cordón. Entre los bancos comparados aquí, solo el producto REGENECYTE® de StemCyte tiene licencia FDA (US License 2280, aprobado en 2024).
Sí. Cryo-Cell recibió la acreditación FACT en abril de 2014 y fue reacreditado más recientemente hasta abril de 2029. Entre los cuatro principales bancos privados de sangre del cordón de EE. UU., solo StemCyte (desde 2006) y Cryo-Cell (desde 2014) poseen acreditación FACT; CBR y ViaCord no. StemCyte fue el primer banco privado de sangre del cordón en obtener acreditación FACT para almacenamiento alogénico y autólogo, en 2006, ocho años antes que Cryo-Cell.
Ambos son métodos premium de procesamiento de sangre del cordón cuyo objetivo es maximizar la recuperación de células madre y reducir los glóbulos rojos antes de la criopreservación. MaxCell® es el método de depleción de plasma de StemCyte, que preserva hasta aproximadamente 100 mL de volumen tras el procesamiento, según el volumen recolectado (alrededor de 4× los ~25 mL estándar de la industria). PrepaCyte-CB es un dispositivo de separación celular autorizado por la FDA (510(k)) sobre el que Cryo-Cell posee derechos exclusivos, ofrecido como mejora sobre el procesamiento HES estándar; PrepaCyte-CB preserva aproximadamente 25 mL de volumen tras el procesamiento. Ambos se consideran opciones premium frente al procesamiento HES estándar.
¿Comparas Cryo-Cell con los otros bancos principales? Vea CBR vs Cryo-Cell y ViaCord vs Cryo-Cell.
Con fuentes, calificado y lado a lado.
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Construir tu planRefleja información disponible públicamente al 26 de mayo de 2026. Los precios reflejan MSRP estándar, no precios promocionales. REGENECYTE® tiene licencia de la FDA para la reconstitución hematopoyética en pacientes indicados. La licencia de la FDA no significa que una unidad familiar almacenada de forma privada esté garantizada como adecuada, indicada, compatible o disponible para ningún tratamiento futuro en particular. La designación RMAT se refiere a un programa en investigación y no constituye una aprobación de la FDA para ese uso en investigación. Los recuentos de liberaciones no siempre se reportan con las mismas categorías. Algunos bancos combinan trasplantes terapéuticos, infusiones autólogas, usos en investigación o liberaciones del banco público. Por esa razón, esta comparación distingue entre liberaciones conocidas del banco familiar, liberaciones del banco público, trasplantes estándar e infusiones en investigación cuando los datos de origen lo permiten. Los volúmenes de procesamiento no garantizan el volumen final almacenado; el volumen final, el rendimiento celular y los resultados de las pruebas dependen del volumen y la calidad de la recolección, el transporte, el procesamiento y los criterios de liberación.
- FDA. Lista de productos de terapia celular y génica aprobados. REGENECYTE®, US License 2280, aprobado en 2024. Designación FDA RMAT para COVID Largo, 2024.
- NetCord-FACT. Directorio de instalaciones acreditadas de sangre del cordón. StemCyte acreditado desde 2006; Cryo-Cell acreditado desde 2014, reacreditado más recientemente hasta abril de 2029.
- AABB. Directorio de instalaciones acreditadas de terapia celular. Tanto StemCyte (desde 2002) como Cryo-Cell tienen acreditación AABB.
- Materiales corporativos de StemCyte, 2026 (2.300+ trasplantes, 325+ centros); Parent's Guide to Cord Blood Foundation, cifras de liberaciones del banco familiar de Cryo-Cell (100 trasplantes y 57 infusiones de investigación autóloga); comunicados de inversores de Cryo-Cell (recuento de trasplantes del banco público Cord:Use / Duke, 700+).
- Procesamiento StemCyte MaxCell®; página de producto PrepaCyte-CB de Cryo-Cell y resumen del dispositivo 510(k) de la FDA.
- Programa StemCyte Public Bank Access. Rango de coste de búsqueda en el registro según Parent's Guide to Cord Blood.
- Páginas de precios publicadas en stemcyte.com y cryo-cell.com, según consta en los perfiles de bancos de cordbloodbanking.com, consultado en mayo de 2026.
- Historia corporativa de Cryo-Cell. Fundada en 1989 en Oldsmar, FL. NYSE American: CCEL. Adquirió Cord:Use en 2018, añadiendo operaciones de banca pública a través de la alianza con la Universidad de Duke; acuerdo de licencia exclusiva con la Universidad de Duke para propiedad intelectual de sangre y tejido del cordón, 2021.
- ClinicalTrials.gov. Estudios patrocinados por StemCyte: COVID Largo (NCT05682560), parálisis cerebral, ictus isquémico. IMPAACT P1107 (NCT02140944) para el caso de remisión del VIH.
- UCBCP de California. Programa de Colección de Sangre del Cordón Umbilical, Código de Salud y Seguridad de California §1645. StemCyte actúa como socio de colección estatal.
- Página de banca pública de StemCyte. Colección activa en comunidades latinas, asiáticas y afroamericanas a través del UCBCP de California.
Actualizado el 26 de mayo de 2026