2026년 StemCyte와 ViaCord의 나란히 비교. 미국에서 가장 많이 검색되는 민간 제대혈은행 두 곳을 다룹니다. 15개 기준에서: FDA 바이오의약품 허가 지위(StemCyte의 REGENECYTE®는 2024년 이래 US License 2280 보유, ViaCord는 미보유), FDA RMAT 지정, FACT 인증(StemCyte는 2006년 이래, ViaCord는 미보유), AABB 인증(양측 모두 보유), 기록된 이식 건수(StemCyte 2,300건 이상을 325개 이상의 센터에 출고, ViaCord 합산 "이식 또는 연구용" 출고 500건 이상), 처리 체적(StemCyte MaxCell® 최대 100 mL 보존, ViaCord HES 표준 약 25 mL), 공공은행 접근(StemCyte $299 옵션, ViaCord 미제공), 가격(첫해 $725 vs $895), 생착 보증(StemCyte LifeSaver 5만 달러 + 대체 단위, ViaCord Quality Product Guarantee 3.5만 달러), 기업 기원(StemCyte는 1997년 공공은행으로 출발한 독립 기업, ViaCord는 1993년 민간 설립 후 현재 Revvity NYSE: RVTY 산하 브랜드). 공개 정보 및 StemCyte 자료, 2026년 5월.
StemCyte와 ViaCord, 항목별로.
제대혈 이식 전문의, FDA 심사관, 인증 기관이 은행을 평가할 때 사용하는 기준에 따라 나란히 비교합니다. 공개 정보 및 StemCyte 자료, 2026년 5월.
두 은행을 모든 중요한 측면에서 비교.
StemCyte와 ViaCord는 미국에서 가장 많이 검색되는 민간 제대혈은행 중 두 곳입니다. 1993년 설립된 ViaCord는 현재 Revvity(NYSE: RVTY)의 자회사 브랜드이며, Revvity는 PerkinElmer의 옛 라이프사이언스 부문이 분사되어 만들어진 상장 기업입니다. 아래 15개 행은 이식 전문의나 FDA 심사관이 실제로 두 은행을 평가할 때 사용할 기준이며, 부모님들이 가장 자주 묻는 가격과 보증을 추가했습니다.
| StemCyte Baldwin Park, CA · 1997년 이래 | ViaCord Hebron, KY · 1993년 이래 | |
|---|---|---|
| 기록된 이식 4 | 2,300건 이상 · 325개 이상 센터 전 세계에서 시행된 제대혈 이식 약 26건 중 1건이 StemCyte 단위를 사용했습니다. | 500건 이상 이식 또는 연구용 출고 ViaCord가 합산 수치로 발표한 값입니다. 2024년 말 기준 약 298건의 이식 출고 중 ViaCord 자체 데이터에 따르면 97%가 형제 공여 이식이었고 자가(자체 보관 아동) 사용은 3%에 불과합니다. |
| FDA 규제 지위 1 | 현행 BLA · US License 2280 REGENECYTE®는 2024년 승인. 여기서 비교한 은행 중 유일한 FDA 허가 제대혈 제품입니다. | FDA 등록만 있음 FDA 허가 제대혈 제품 없음. 시설 등록만 보유. |
| FDA RMAT 지정 1 | 2024년 부여 · 롱 코비드 FDA는 2024년 REGENECYTE®에 롱 코비드 적응증에 대한 RMAT 지정을 부여했습니다. RMAT은 중대한 질환을 치료할 수 있는 예비 임상 근거를 갖춘 치료제에 한해 부여됩니다. | 없음 RMAT 지정 없음. |
| FACT 인증 2 | 2006년 이래 지속적인 FACT 인증. 자발적이며, AABB보다 비용이 많이 들고 더 엄격합니다. America's Best Hospitals 순위 산정에도 반영됩니다. | 인증 없음 NetCord-FACT 명부에 등재되어 있지 않으며, 자체 공개 자료에서도 FACT 인증 보유를 명시하지 않습니다. |
| AABB 인증 3 | 2002년 이래 지속적인 AABB 인증. | 인증 보유 제대혈과 제대조직 모두에 대해 AABB 인증 보유. |
| 기원 8 | 공공은행, 1997년 · 독립 운영 1997년 공공 제대혈은행으로 설립. 2005년 민간 보관 사업 추가. 여기서 비교한 은행 중 이러한 기원을 가진 유일한 은행입니다. | 민간, 1993년 · Revvity 산하 브랜드 1993년 민간은행으로 설립. ViaCell, 이후 2007년 PerkinElmer에 인수. 2023년 PerkinElmer의 라이프사이언스 사업 분사 이후 Revvity(NYSE: RVTY) 산하 자회사 브랜드. 공공은행은 운영하지 않음. |
| 캘리포니아 본사 소재 | Baldwin Park, CA 여기서 비교한 은행 중 캘리포니아에 본사를 둔 유일한 은행입니다. | Hebron, KY ViaCord의 처리 실험실은 신시내티 국제공항 인근 켄터키주 Hebron에 위치. |
| 주(州) 공공 프로그램 파트너 10 | 캘리포니아 UCBCP 캘리포니아 주가 제대혈 채취 프로그램(캘리포니아 보건안전법 제1645조)의 주 전체 채취 파트너로 선정. | 선정되지 않음 ViaCord는 어느 주의 제대혈 채취 공공 프로그램에도 파트너로 참여하지 않습니다. |
| 글로벌 실험실 보유 | 미국 및 글로벌 미국과 해외에서 운영. | 미국과 푸에르토리코 ViaCord는 미국과 푸에르토리코에서만 서비스를 제공합니다. |
| 회사 주관 임상시험 9 | 3건 진행 중 롱 코비드(NCT05682560), 뇌성마비, 허혈성 뇌졸중. IMPAACT P1107(HIV 관해, "뉴욕 환자")의 협력 기관. | 확인된 바 없음 2026년 5월 기준 검토한 공개 자료에서 회사 주관 제대혈 치료 임상시험은 확인되지 않았습니다. ViaCord 가족이 듀크대학교 임상시험에 참여한 사례는 있으나, ViaCord가 시험 주관기관은 아닙니다. |
| 처리 체적 5 | MaxCell® · 최대 100 mL 혈장 감량 공법. 업계 표준 보존 체적의 약 4배. 채취량이 허용하는 경우 최대 100 mL이며, 실제 보존 용량은 채취된 제대혈의 양과 품질에 따라 달라집니다. | HES 표준 · 약 25 mL 업계 표준인 하이드록시에틸전분(HES) 처리 방식과 5구획 보관백을 사용. |
| 공공은행 접근권(PBA) 6 | PBA · $299 유료 옵션 $35,000부터 $50,000에 이르는 등록소 검색 비용을 줄여줍니다. 여기서 비교한 은행 중 공공 제대혈은행을 동시에 운영하는 유일한 은행입니다. | 제공하지 않음 ViaCord는 공공 제대혈은행을 운영하지 않으며, 등록소 접근권 형태의 옵션도 제공하지 않습니다. |
| 다인종 재고 중점 11 | 적극적 중점 캘리포니아 UCBCP를 통해 라틴계, 아시아계, 아프리카계 미국인 커뮤니티에서 수십 년간 적극적으로 채취. 혼합 혈통 및 취약 가족은 등록소 일치 격차가 가장 큰 경향이 있습니다. | 중점 영역 아님 ViaCord의 공개 자료에서 별도로 명시된 중점 영역이 아닙니다. |
| 공시 가격 · 첫해 7 | $725 + 연 $200 보관 여기서 비교한 은행 중 가장 낮은 첫해 MSRP. | $895 + 연 $185 보관 cordbloodbanking.com에 게재된 ViaCord의 제대혈 단독 첫해 처리비. ViaCord는 시즌별 프로모션($500~$710 수준)을 자주 진행합니다. |
| 생착 보증 | LifeSaver · 5만 달러 + 대체 단위 모든 플랜에 무상 포함. 대체 공여 단위는 StemCyte 공공 재고에서 조달. | Quality Product Guarantee · 3.5만 달러 ViaCord의 Quality Product Guarantee는 단위가 생착에 실패할 경우 대체 줄기세포 공급원 확보 비용으로 $35,000을 지급. 대체 공여 단위는 제공되지 않습니다. |
자주 묻는 질문.
의약품 의미에서 두 은행 모두 보관 운영에 대한 FDA 승인은 없습니다. ViaCord는 FDA 등록 상태이며, 이는 시설이 인간 세포를 처리한다고 FDA에 신고했음을 의미합니다. ViaCord는 어떤 제대혈 제품에 대해서도 FDA 바이오의약품 허가를 보유하지 않습니다. 여기서 비교한 은행 중 StemCyte의 REGENECYTE®만이 FDA 허가를 보유하고 있습니다(US License 2280, 2024년 승인).
보유하지 않습니다. ViaCord는 제대혈과 제대조직에 대한 AABB 인증은 보유하지만, NetCord-FACT 명부에 등재되어 있지 않으며 자체 공개 자료에서도 FACT 인증 보유를 명시하지 않습니다. 미국 4대 주요 민간 제대혈은행 중에서 FACT 인증을 보유한 곳은 StemCyte(2006년 이래)와 Cryo-Cell(2014년 이래)뿐입니다. FACT는 International Society for Cell & Gene Therapy와 American Society for Transplantation and Cellular Therapy가 공동으로 개발한 세포치료 인증 기준입니다.
ViaCord는 "이식 또는 연구용으로 출고된" 제대혈 단위를 500건 이상으로, 합산 수치로 발표합니다. ViaCord가 Parent's Guide to Cord Blood Foundation과 공유한 데이터에 따르면, 2024년 말 기준 약 298건의 이식 출고 중 97%는 형제 공여, 자가(공여한 본인) 사용은 3%에 불과합니다. 나머지 322건은 재생의학 주입이며, 주로 임상시험을 통해 진행되었습니다. 비교하자면 StemCyte는 전 세계 325개 이상의 이식 센터에 2,300건 이상의 제대혈 단위를 출고했습니다.
ViaCord를 다른 주요 은행과 비교하고 계신가요? CBR vs ViaCord 및 ViaCord vs Cryo-Cell를 확인하세요.
2026년 5월 26일 기준 공개 정보를 반영합니다. 가격은 표준 MSRP이며 프로모션 가격이 아닙니다. REGENECYTE®는 적응증 환자의 조혈 재구성에 대해 FDA 허가를 받았습니다. FDA 허가는 민간에 보관된 가족 단위가 특정 향후 치료에 적합하거나, 적응증에 해당하거나, 일치하거나, 사용 가능하다는 것을 보장하지 않습니다. RMAT 지정은 연구 단계 프로그램과 관련된 것이며 해당 연구 용도에 대한 FDA 승인이 아닙니다. 출고 건수는 항상 동일한 범주로 보고되지는 않습니다. 일부 은행은 치료 목적 이식, 자가 주입, 연구 용도, 공공은행 출고를 합산하기도 합니다. 그러한 이유로 본 비교는 출처 데이터가 허용하는 범위에서 알려진 가족은행 출고, 공공은행 출고, 표준 이식, 연구 단계 주입을 구분합니다. 처리 용량은 최종 보존 용량을 보장하지 않습니다. 최종 용량, 세포 수율 및 검사 결과는 채취량, 채취 품질, 운송, 처리 및 출고 기준에 따라 달라집니다.
- FDA. 승인된 세포 및 유전자 치료 제품 목록. REGENECYTE®, US License 2280, 2024년 승인. FDA RMAT(재생의학 첨단치료) 지정, 롱 코비드 적응증, 2024년.
- NetCord-FACT. 인증 제대혈 시설 명부. StemCyte는 2006년 이래 인증; ViaCord는 등재되어 있지 않음.
- AABB. 인증 세포치료 시설 명부. StemCyte(2002년 이래)와 ViaCord 모두 AABB 인증 보유. ViaCord의 AABB 인증은 제대혈과 제대조직 모두에 적용됩니다.
- StemCyte 회사 자료, 2026(2,300건 이상 이식, 325개 이상 센터); ViaCord의 출고 실적에 관한 Parent's Guide to Cord Blood Foundation 보도(2024년 말 기준 이식 출고 298건, 재생의학 주입 322건, ViaCord가 재단과 공유한 데이터 기준).
- StemCyte MaxCell® 처리 개요; ViaCord의 5구획 보관백과 표준 HES 처리 방식에 대한 제품 페이지 및 FAQ.
- StemCyte Public Bank Access 프로그램. 등록소 검색 비용 범위는 Parent's Guide to Cord Blood 기준.
- 공시 가격 페이지 stemcyte.com 및 viacord.com, cordbloodbanking.com의 은행 프로필 기준, 2026년 5월 조회.
- ViaCord 기업 연혁. 1993년 Cynthia Fisher 창립; ViaCell(2000년), PerkinElmer(2007년)에 의해 잇따라 인수; 2023년 PerkinElmer 라이프사이언스 사업 분사 이후 Revvity(NYSE: RVTY) 산하로 재편.
- ClinicalTrials.gov. StemCyte 주관 연구: 롱 코비드(NCT05682560), 뇌성마비, 허혈성 뇌졸중. HIV 관해 사례는 IMPAACT P1107(NCT02140944) 참조.
- 캘리포니아 UCBCP. 제대혈 채취 프로그램, 캘리포니아 보건안전법 제1645조. StemCyte는 주 전체 채취 파트너로 활동.
- StemCyte 공공 보관 페이지. 캘리포니아 UCBCP를 통해 라틴계, 아시아계, 아프리카계 미국인 커뮤니티에서 활발히 채취.
2026년 5월 26일 갱신