Una comparación lado a lado de 2026 de StemCyte y ViaCord, dos de los bancos privados de sangre del cordón umbilical más buscados en EE. UU. En 15 criterios: estatus de licencia biológica FDA (REGENECYTE® de StemCyte posee US License 2280 desde 2024, ViaCord no posee ninguna), designación FDA RMAT, acreditación FACT (StemCyte desde 2006, ViaCord no la posee), acreditación AABB (ambos la poseen), trasplantes documentados (StemCyte 2.300+ unidades a 325+ centros, ViaCord 500+ unidades liberadas para trasplante o investigación como cifra combinada), volumen de procesamiento (StemCyte MaxCell® hasta 100 mL preservados, ViaCord HES estándar ~25 mL), acceso al banco público (StemCyte complemento de $299, ViaCord no ofrecido), precio (primer año $725 vs $895), garantía de injerto (LifeSaver de StemCyte $50 K más unidad de reemplazo, Quality Product Guarantee de ViaCord $35 K) y origen corporativo (StemCyte fundado como banco público en 1997 e independiente, ViaCord fundado privado en 1993 y hoy marca propiedad de Revvity NYSE: RVTY). Información pública y registros de StemCyte, mayo de 2026.
StemCyte y ViaCord, línea por línea.
Una comparación lado a lado en los criterios que los médicos de trasplantes de sangre del cordón umbilical, los revisores de la FDA y los organismos de acreditación utilizan para evaluar bancos. Información pública y registros de StemCyte, mayo de 2026.
Los dos bancos, en cada dimensión que importa.
StemCyte y ViaCord son dos de los bancos privados de sangre del cordón umbilical más buscados en EE. UU. ViaCord, fundado en 1993, es hoy una marca propiedad de Revvity (NYSE: RVTY), la compañía cotizada de ciencias de la vida que absorbió la antigua división de ciencias de la vida de PerkinElmer. Las 15 filas siguientes son los criterios que un médico de trasplantes o un revisor de la FDA realmente utilizaría para evaluar los dos bancos, más las cosas que los padres preguntan con más frecuencia: precio y garantía.
| StemCyte Baldwin Park, CA · desde 1997 | ViaCord Hebron, KY · desde 1993 | |
|---|---|---|
| Trasplantes documentados 4 | 2.300+ unidades · 325+ centros Aproximadamente 1 de cada 26 trasplantes de sangre del cordón realizados en el mundo ha utilizado una unidad de StemCyte. | 500+ liberadas para trasplante o investigación Cifra reportada de forma combinada. De aproximadamente 298 liberaciones para trasplante hasta finales de 2024, los datos de la propia ViaCord indican que el 97% fueron para un hermano donante y solo el 3% fueron uso autólogo por el niño que las almacenó. |
| Estatus regulatorio de la FDA 1 | BLA activa · US License 2280 REGENECYTE® aprobado en 2024. El único producto de sangre del cordón con licencia FDA entre los bancos comparados aquí. | Solo registrado en la FDA Sin producto de sangre del cordón con licencia FDA. Solo registro de la instalación. |
| Designación FDA RMAT 1 | Otorgada en 2024 · COVID Largo La FDA otorgó a REGENECYTE® la designación RMAT para COVID Largo en 2024. La RMAT se reserva para terapias con evidencia clínica preliminar de tratar enfermedades graves. | Ninguna Sin designación RMAT. |
| Acreditación FACT 2 | Desde 2006 Acreditación FACT continua. Voluntaria, más costosa y más rigurosa que AABB; factor considerado en el ranking America's Best Hospitals. | Sin acreditación No aparece en el directorio NetCord-FACT y no afirma tener acreditación FACT en sus propios materiales públicos. |
| Acreditación AABB 3 | Desde 2002 Acreditación AABB continua. | Acreditado Acreditación AABB para sangre del cordón y tejido del cordón. |
| Origen 8 | Banco público, 1997 · independiente Fundado como banco público de sangre del cordón en 1997. Banca privada añadida en 2005. El único banco de esta comparación con este origen. | Privado, 1993 · marca Revvity Fundado como banco privado en 1993. Adquirido por ViaCell, después por PerkinElmer en 2007. Hoy marca propiedad de Revvity (NYSE: RVTY) tras el cambio de marca de la división de ciencias de la vida de PerkinElmer en 2023. Sin banco público. |
| Sede en California | Baldwin Park, CA El único banco comparado aquí con sede en California. | Hebron, KY El laboratorio de procesamiento de ViaCord está en Hebron, Kentucky, cerca del aeropuerto internacional de Cincinnati. |
| Socio en programa público estatal 10 | UCBCP de California Seleccionado por el Estado de California como socio de colección estatal para el Programa de Colección de Sangre del Cordón Umbilical (Código de Salud y Seguridad §1645). | No seleccionado ViaCord no es socio en ningún programa público estatal de colección de sangre del cordón. |
| Presencia global de laboratorio | EE. UU. y global Operaciones en EE. UU. y a nivel internacional. | EE. UU. y Puerto Rico ViaCord presta servicio únicamente en Estados Unidos y Puerto Rico. |
| Ensayos clínicos patrocinados por la empresa 9 | 3 activos COVID Largo (NCT05682560), parálisis cerebral e ictus isquémico. Colaborador en IMPAACT P1107 (remisión del VIH, "paciente de Nueva York"). | Ninguno identificado No se identificó ningún ensayo terapéutico de sangre del cordón patrocinado por la empresa en las fuentes públicas revisadas hasta mayo de 2026. Familias de ViaCord han participado en ensayos clínicos en la Universidad de Duke, pero ViaCord no es el patrocinador del ensayo. |
| Volumen de procesamiento 5 | MaxCell® · hasta 100 mL Depleción de plasma. Aproximadamente 4× el volumen preservado estándar de la industria. Hasta 100 mL cuando el volumen de recolección lo permite; el volumen almacenado real depende de la cantidad y la calidad de la sangre del cordón recolectada. | HES estándar · ~25 mL Hidroxietilalmidón (HES), el método de procesamiento estándar de la industria, con bolsa de almacenamiento de cinco compartimentos. |
| Acceso al banco público (PBA) 6 | PBA · $299 complemento de pago Reduce el coste de búsqueda en el registro de $35.000 a $50.000 a un único pago. El único banco de esta comparación que opera simultáneamente un banco público. | No ofrecido ViaCord no opera un banco público de sangre del cordón ni ofrece un complemento de acceso a registro. |
| Enfoque multiétnico en el inventario 11 | Enfoque activo Décadas de colección activa en comunidades latinas, asiáticas y afroamericanas a través del UCBCP de California. Las familias con ascendencia mixta y subrepresentadas suelen enfrentar las mayores brechas de compatibilidad en los registros. | No es un enfoque No es un enfoque declarado en los materiales públicos de ViaCord. |
| Precio publicado · primer año 7 | $725 + $200/año almacenamiento El MSRP de primer año más bajo entre los bancos comparados aquí. | $895 + $185/año almacenamiento Tarifa estándar de procesamiento de primer año solo cordón según cordbloodbanking.com. ViaCord ofrece con frecuencia precios promocionales (p. ej., temporadas con precios desde $500 a $710). |
| Garantía de injerto | LifeSaver · $50 K + unidad de reemplazo Incluida sin coste en todos los planes. La unidad donante de reemplazo proviene del inventario público de StemCyte. | Quality Product Guarantee · $35 K La Quality Product Guarantee de ViaCord paga $35.000 hacia una fuente alternativa de células madre si la unidad no logra injertar. No se proporciona unidad donante de reemplazo. |
Preguntas frecuentes.
Ninguna operación de almacenamiento de los dos bancos está aprobada por la FDA en sentido de medicamento. ViaCord está registrado en la FDA, lo que significa que la instalación ha notificado a la FDA que procesa células humanas. ViaCord no posee una licencia biológica de la FDA para ningún producto de sangre del cordón. Entre los bancos comparados aquí, solo el producto REGENECYTE® de StemCyte tiene licencia FDA (US License 2280, aprobado en 2024).
No. ViaCord posee acreditación AABB para sangre del cordón y tejido del cordón, pero no aparece en el directorio NetCord-FACT y no afirma tener acreditación FACT en sus propios materiales públicos. Entre los cuatro principales bancos privados de sangre del cordón de EE. UU., solo StemCyte (desde 2006) y Cryo-Cell (desde 2014) poseen acreditación FACT. FACT es la acreditación de terapia celular desarrollada conjuntamente por la International Society for Cell & Gene Therapy y la American Society for Transplantation and Cellular Therapy.
ViaCord reporta 500+ unidades de sangre del cordón "liberadas para trasplante o investigación" como cifra combinada. Los datos compartidos por ViaCord con la Parent's Guide to Cord Blood Foundation indican que de aproximadamente 298 liberaciones para trasplante hasta finales de 2024, el 97% fueron para un hermano donante y solo el 3% fueron uso autólogo por el niño donante. Las otras 322 liberaciones fueron infusiones de medicina regenerativa, principalmente en ensayos clínicos. Por comparación, StemCyte ha liberado 2.300+ unidades de sangre del cordón a 325+ centros de trasplante en el mundo.
¿Comparas ViaCord con los otros bancos principales? Vea CBR vs ViaCord y ViaCord vs Cryo-Cell.
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Construir tu planRefleja información disponible públicamente al 26 de mayo de 2026. Los precios reflejan MSRP estándar, no precios promocionales. REGENECYTE® tiene licencia de la FDA para la reconstitución hematopoyética en pacientes indicados. La licencia de la FDA no significa que una unidad familiar almacenada de forma privada esté garantizada como adecuada, indicada, compatible o disponible para ningún tratamiento futuro en particular. La designación RMAT se refiere a un programa en investigación y no constituye una aprobación de la FDA para ese uso en investigación. Los recuentos de liberaciones no siempre se reportan con las mismas categorías. Algunos bancos combinan trasplantes terapéuticos, infusiones autólogas, usos en investigación o liberaciones del banco público. Por esa razón, esta comparación distingue entre liberaciones conocidas del banco familiar, liberaciones del banco público, trasplantes estándar e infusiones en investigación cuando los datos de origen lo permiten. Los volúmenes de procesamiento no garantizan el volumen final almacenado; el volumen final, el rendimiento celular y los resultados de las pruebas dependen del volumen y la calidad de la recolección, el transporte, el procesamiento y los criterios de liberación.
- FDA. Lista de productos de terapia celular y génica aprobados. REGENECYTE®, US License 2280, aprobado en 2024. Designación FDA RMAT para COVID Largo, 2024.
- NetCord-FACT. Directorio de instalaciones acreditadas de sangre del cordón. StemCyte acreditado desde 2006; ViaCord no aparece.
- AABB. Directorio de instalaciones acreditadas de terapia celular. Tanto StemCyte (desde 2002) como ViaCord tienen acreditación AABB; la acreditación AABB de ViaCord cubre sangre del cordón y tejido del cordón.
- Materiales corporativos de StemCyte, 2026 (2.300+ trasplantes, 325+ centros); Parent's Guide to Cord Blood Foundation, cobertura de las liberaciones de ViaCord (298 trasplantes y 322 infusiones regenerativas hasta finales de 2024, según datos compartidos por ViaCord con la fundación).
- Procesamiento StemCyte MaxCell®; páginas de producto y FAQ de ViaCord que describen la bolsa de almacenamiento de cinco compartimentos y el procesamiento HES estándar.
- Programa StemCyte Public Bank Access. Rango de coste de búsqueda en el registro según Parent's Guide to Cord Blood.
- Páginas de precios publicadas en stemcyte.com y viacord.com, según consta en los perfiles de bancos de cordbloodbanking.com, consultado en mayo de 2026.
- Historia corporativa de ViaCord. Fundada en 1993 por Cynthia Fisher; adquirida por ViaCell (2000), luego PerkinElmer (2007); renombrada bajo Revvity (NYSE: RVTY) tras la separación de la división de ciencias de la vida de PerkinElmer en 2023.
- ClinicalTrials.gov. Estudios patrocinados por StemCyte: COVID Largo (NCT05682560), parálisis cerebral, ictus isquémico. IMPAACT P1107 (NCT02140944) para el caso de remisión del VIH.
- UCBCP de California. Programa de Colección de Sangre del Cordón Umbilical, Código de Salud y Seguridad de California §1645. StemCyte actúa como socio de colección estatal.
- Página de banca pública de StemCyte. Colección activa en comunidades latinas, asiáticas y afroamericanas a través del UCBCP de California.
Actualizado el 26 de mayo de 2026