Una comparación lado a lado de StemCyte y CBR (Cord Blood Registry, ahora parte de GenCell Biosystems), los dos bancos privados de sangre del cordón umbilical más buscados en EE. UU., en 2026. En 15 criterios: estado de Licencia de Productos Biológicos de la FDA (REGENECYTE® de StemCyte posee US License 2280 desde 2024, CBR no posee ninguna), designación RMAT de la FDA, acreditación FACT (StemCyte desde 2006, CBR no la tiene), acreditación AABB (ambas la tienen), trasplantes documentados (StemCyte 2.300+, CBR ~150 trasplantes estándar de 750+ liberaciones totales según los propios datos de CBR), volumen de procesamiento (StemCyte MaxCell® hasta 100 mL, CBR ~25 mL estándar), acceso al banco público (StemCyte complemento de $299, CBR no ofrecido), precios ($725 primer año vs $1.710), garantía de injerto y registro legal (CBR: acciones legales y regulatorias reportadas públicamente relacionadas con prácticas de marketing y de tarifas de almacenamiento; StemCyte: ninguno). Información pública y registros de StemCyte, mayo de 2026.
StemCyte y CBR, línea por línea.
Una comparación lado a lado en los criterios que los médicos de trasplantes de sangre del cordón umbilical, los revisores de la FDA y los organismos de acreditación utilizan para evaluar bancos. Información pública y registros de StemCyte, mayo de 2026.
Los dos bancos, en cada dimensión que importa.
StemCyte y CBR (Cord Blood Registry, ahora parte de GenCell Biosystems) son los dos bancos privados de sangre del cordón umbilical más buscados en EE. UU. A menudo se presentan como equivalentes a precios diferentes. No lo son. Las 15 filas siguientes son los criterios que un médico de trasplantes o un revisor de la FDA realmente utilizaría para evaluar los dos bancos, más las cosas que los padres preguntan con más frecuencia: precio, garantía y registro legal.
| StemCyte Baldwin Park, CA · desde 1997 | CBR Tucson, AZ · desde 1992 | |
|---|---|---|
| Trasplantes documentados 4 | 2.300+ unidades · 325+ centros Aproximadamente 1 de cada 26 trasplantes de sangre del cordón realizados a nivel mundial ha utilizado una unidad de StemCyte. | 750+ liberadas (a finales de 2024) Aproximadamente 80% infusiones experimentales o regenerativas según los propios datos de CBR, no trasplantes estándar. |
| Estado regulatorio ante la FDA 1 | BLA activa · US License 2280 REGENECYTE® aprobada en 2024. El único producto de sangre del cordón con licencia de la FDA entre los bancos comparados aquí. | Solo registrado en FDA Sin producto de sangre del cordón con licencia de la FDA. Solo registro de instalación. |
| Designación RMAT de la FDA 1 | Otorgada en 2024 · COVID prolongado La FDA otorgó a REGENECYTE® la designación RMAT para COVID prolongado en 2024. La RMAT se reserva para terapias con evidencia clínica preliminar de tratamiento de afecciones graves. | Ninguna Sin designación RMAT. |
| Acreditación FACT 2 | Desde 2006 Acreditación FACT continua. Voluntaria, más costosa y más rigurosa que AABB; es un factor en el ranking de los Mejores Hospitales de EE. UU. | No acreditado No aparece en el directorio NetCord-FACT. |
| Acreditación AABB 3 | Desde 2002 Acreditación AABB continua. | Acreditado AABB vigente. |
| Origen y situación legal 8 | Banco público, 1997 · sin procedimientos Banca privada añadida en 2005. El único banco de esta comparación con este origen. | Banco privado, 1992 · asuntos legales señalados CBR ha sido nombrada recientemente en acciones legales y regulatorias reportadas públicamente relacionadas con sus prácticas de marketing y de tarifas de almacenamiento. Dado que estos asuntos pueden evolucionar, las familias deben revisar el registro público vigente y preguntar directamente a cada banco sobre precios, aumentos de tarifas, condiciones del contrato e historial de quejas. |
| Con sede en California | Baldwin Park, CA El único banco comparado aquí con sede en California. | Tucson, AZ El laboratorio de procesamiento de CBR está en Tucson, Arizona. |
| Socio de programa público estatal 10 | UCBCP de California Seleccionado por el Estado de California como el socio de recolección estatal del Programa de Recolección de Sangre del Cordón Umbilical (Código de Salud y Seguridad §1645). | No seleccionado CBR no es socio de programa público de ningún programa estatal de recolección de sangre del cordón. |
| Presencia global de laboratorios | EE. UU. y global Operaciones en EE. UU. e internacionalmente. | Solo EE. UU. CBR opera solo en EE. UU. |
| Ensayos clínicos patrocinados por la empresa 9 | 3 activos COVID prolongado (NCT05682560), parálisis cerebral, y accidente cerebrovascular isquémico. Colaborador en IMPAACT P1107 (remisión del VIH, «paciente de Nueva York»). | Ninguno identificado No se identificó ningún ensayo terapéutico de sangre del cordón patrocinado por la empresa en las fuentes públicas revisadas hasta mayo de 2026. |
| Volumen de procesamiento 5 | MaxCell® · hasta 100 mL Depleción de plasma. Aproximadamente 4× el volumen estándar de la industria. Hasta 100 mL cuando el volumen de recolección lo permite; el volumen almacenado real depende de la cantidad y la calidad de la sangre del cordón recolectada. | Estándar · ~25 mL Procesamiento estándar de la industria. |
| Acceso al Banco Público (PBA) 6 | PBA · complemento pagado de $299 Reduce el costo de búsqueda en el registro de $35.000 a $50.000. El único banco de esta comparación que opera simultáneamente un banco público de sangre del cordón umbilical. | No ofrecido CBR no opera un banco público de sangre del cordón umbilical. |
| Enfoque en inventario multiétnico 11 | Enfoque activo Décadas de recolección activa en comunidades latinas, asiáticas y afroamericanas a través del UCBCP de California. Las familias de ascendencia mixta y subrepresentadas a menudo enfrentan las brechas más grandes en coincidencias del registro. | No es un enfoque No es un enfoque declarado en los materiales públicos de CBR. |
| Precio publicado · primer año 7 | $725 + $200/año almacenamiento El MSRP del primer año de sangre del cordón más bajo entre los bancos comparados aquí. | $1.710 + $210/año almacenamiento Tarifa anual de almacenamiento sujeta a una investigación de demanda colectiva federal. |
| Garantía de injerto | LifeSaver · $50K + unidad de reemplazo Incluido sin costo en cada plan. Unidad de donante de reemplazo proveniente del inventario público de StemCyte. | Garantía de almacenamiento Garantía sobre las condiciones de almacenamiento, no un remedio ante falla de injerto. |
Preguntas frecuentes.
Ninguna de las dos. CBR está registrada en la FDA, lo que significa que la instalación ha notificado a la FDA que procesa células humanas. CBR no tiene una Licencia de Productos Biológicos de la FDA para ningún producto de sangre del cordón umbilical. Entre los bancos comparados aquí, solo el producto REGENECYTE® de StemCyte tiene licencia de la FDA (US License 2280, aprobada en 2024).
CBR ha sido nombrada recientemente en acciones legales y regulatorias reportadas públicamente relacionadas con sus prácticas de marketing y de tarifas de almacenamiento. Dado que estos asuntos pueden evolucionar, las familias deben revisar el registro público vigente y preguntar directamente a cada banco sobre precios, aumentos de tarifas, condiciones del contrato e historial de quejas.
StemCyte se fundó en 1997 como banco público de sangre del cordón umbilical. No hay empresa matriz que se lleve un margen ni capital de riesgo que respalde precios impulsados por marketing. El MSRP más bajo refleja la estructura de la empresa, no un compromiso de calidad.
¿Comparas CBR con los otros bancos principales? Vea CBR vs ViaCord y CBR vs Cryo-Cell.
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Crea tu planRefleja información disponible públicamente al 25 de mayo de 2026. Los precios reflejan el MSRP estándar, no promocional. REGENECYTE® tiene licencia de la FDA para la reconstitución hematopoyética en pacientes indicados. La licencia de la FDA no significa que una unidad familiar almacenada de forma privada esté garantizada como adecuada, indicada, compatible o disponible para ningún tratamiento futuro en particular. La designación RMAT se refiere a un programa en investigación y no constituye una aprobación de la FDA para ese uso en investigación. Los recuentos de liberaciones no siempre se reportan con las mismas categorías. Algunos bancos combinan trasplantes terapéuticos, infusiones autólogas, usos en investigación o liberaciones del banco público. Por esa razón, esta comparación distingue entre liberaciones conocidas del banco familiar, liberaciones del banco público, trasplantes estándar e infusiones en investigación cuando los datos de origen lo permiten. Los volúmenes de procesamiento no garantizan el volumen final almacenado; el volumen final, el rendimiento celular y los resultados de las pruebas dependen del volumen y la calidad de la recolección, el transporte, el procesamiento y los criterios de liberación.
- FDA. Lista de productos aprobados de terapia celular y génica. REGENECYTE®, US License 2280, aprobada en 2024. Designación de Terapia Avanzada de Medicina Regenerativa (RMAT) de la FDA para COVID prolongado, 2024.
- NetCord-FACT. Directorio de instalaciones acreditadas de sangre del cordón. StemCyte acreditada desde 2006; CBR no aparece.
- AABB. Directorio de instalaciones acreditadas de terapia celular. Tanto StemCyte (desde 2002) como CBR tienen acreditación AABB.
- Materiales corporativos de StemCyte, 2026 (2.300+ trasplantes, 325+ centros); página «About CBR» de Cord Blood Registry, cordblood.com (750+ liberadas, ~80% experimentales según los propios datos de CBR, a finales de 2024).
- Resumen del procesamiento MaxCell® de StemCyte.
- Programa Acceso al Banco Público de StemCyte. Rango del costo de búsqueda en el registro según Parents Guide to Cord Blood.
- Páginas de precios publicadas en stemcyte.com y cordblood.com, consultadas el 25 de mayo de 2026.
- Fiscal General de Arizona comunicado de prensa (marzo de 2025), expediente hasta noviembre de 2025; Fiscal General de Texas comunicado de prensa (febrero de 2026); investigación de demanda colectiva federal, classaction.org.
- ClinicalTrials.gov. Estudios patrocinados por StemCyte: COVID prolongado (NCT05682560), parálisis cerebral, accidente cerebrovascular isquémico. IMPAACT P1107 (NCT02140944) para el caso de remisión del VIH.
- UCBCP de California. Programa de Recolección de Sangre del Cordón Umbilical, Código de Salud y Seguridad de California §1645. StemCyte actúa como socio de recolección estatal.
- Página de Banca Pública de StemCyte. Recolección activa en comunidades latinas, asiáticas y afroamericanas a través del UCBCP de California.
Actualizado el 25 de mayo de 2026