2026 թվականին StemCyte-ի և CBR-ի (Cord Blood Registry, որն այժմ GenCell Biosystems-ի մասն է) կողք-կողքի համեմատությունը՝ ԱՄՆ-ի ամենաշատ որոնված մասնավոր պորտալարի արյան բանկերի։ 15 չափանիշներով. FDA-ի Կենսաբանական Արտադրանքի Լիցենզիայի կարգավիճակ (StemCyte-ի REGENECYTE®-ը 2024-ից US License 2280-ի ներքո, CBR-ը չունի), FDA RMAT նշանակում, FACT հավատարմագրում (StemCyte 2006-ից, CBR չունի), AABB հավատարմագրում (երկուսն էլ ունեն), փաստագրված փոխպատվաստումներ (StemCyte 2,300+, CBR 750+ ընդհանուր թողարկումների միջից ~150 ստանդարտ փոխպատվաստում՝ ըստ CBR-ի սեփական տվյալների), մշակման ծավալ (StemCyte MaxCell® մինչև 100 մլ, CBR ստանդարտ ~25 մլ), հանրային բանկի հասանելիություն (StemCyte $299 հավելում, CBR չի առաջարկում), գին (առաջին տարի $725 ընդդեմ $1,710), ինտեգրման երաշխիք, և իրավական գրառում (CBR. հանրորեն հաղորդված իրավական և կարգավորիչ գործողություններ՝ կապված շուկայավարման և պահպանման վճարների գործելակերպի հետ. StemCyte. չկա)։ Հանրային տեղեկատվություն և StemCyte-ի գրառումներ, 2026-ի մայիս։
StemCyte-ը և CBR-ը՝ տող առ տող։
Կողք-կողքի համեմատություն այն չափանիշներով, որոնք պորտալարի արյան փոխպատվաստման բժիշկները, FDA-ի վերանայողները և հավատարմագրման մարմինները օգտագործում են բանկերը գնահատելու համար։ Հանրային տեղեկատվություն և StemCyte-ի գրառումներ, 2026-ի մայիս։
Երկու բանկերը՝ յուրաքանչյուր կարևոր չափանիշով։
StemCyte-ը և CBR-ը (Cord Blood Registry, որն այժմ GenCell Biosystems-ի մասն է) ԱՄՆ-ի ամենաշատ որոնված մասնավոր պորտալարի արյան բանկերն են։ Հաճախ ներկայացվում են որպես տարբեր գներով համարժեքներ։ Դրանք համարժեք չեն։ Ստորև 15 տողերը այն չափանիշներն են, որոնք փոխպատվաստման բժիշկը կամ FDA-ի վերանայողը իրականում կօգտագործեր երկու բանկերը գնահատելու համար, գումարած այն, ինչը ծնողները ամենից հաճախ հարցնում են՝ գին, երաշխիք և իրավական գրառում։
| StemCyte Baldwin Park, CA · 1997-ից | CBR Tucson, AZ · 1992-ից | |
|---|---|---|
| Փաստագրված փոխպատվաստումներ 4 | 2,300+ միավոր · 325+ կենտրոն Աշխարհում կատարված յուրաքանչյուր 26 պորտալարի արյան փոխպատվաստումներից մոտավորապես մեկը օգտագործել է StemCyte-ի միավոր։ | 750+ թողարկում (2024-ի վերջի դրությամբ) CBR-ի սեփական տվյալների համաձայն մոտ 80%-ը փորձարարական կամ վերականգնողական ինֆուզիաներ են, ոչ թե ստանդարտ փոխպատվաստումներ։ |
| FDA-ի կարգավորող կարգավիճակ 1 | Ակտիվ BLA · US License 2280 REGENECYTE® հաստատվել է 2024-ին։ Այս համեմատության մեջ ընդգրկված բանկերի շարքում միակ FDA-ի լիցենզավորված պորտալարի արյան արտադրանքը։ | Միայն FDA-ում գրանցված FDA-ի լիցենզավորված պորտալարի արյան արտադրանք չկա։ Միայն կենտրոնի գրանցում։ |
| FDA RMAT նշանակում 1 | Տրվել է 2024-ին · Long COVID FDA-ն 2024-ին REGENECYTE®-ին տվել է RMAT նշանակում Long COVID-ի համար։ RMAT-ը նախատեսված է այն թերապիաների համար, որոնք լուրջ վիճակների բուժման նախնական կլինիկական ապացույց ունեն։ | Չկա RMAT նշանակում չկա։ |
| FACT հավատարմագրում 2 | 2006-ից Շարունակական FACT հավատարմագրում։ Կամավոր, ավելի թանկ, ավելի խիստ քան AABB-ն, և "America's Best Hospitals" վարկանիշի գործոն։ | Չհավատարմագրված Չի հայտնվում NetCord-FACT ցուցակում։ |
| AABB հավատարմագրում 3 | 2002-ից Շարունակական AABB հավատարմագրում։ | Հավատարմագրված AABB պահպանված է։ |
| Ծագում և իրավական գրառում 8 | Հանրային բանկ, 1997 · ոչ մի ընթացակարգ Մասնավոր բանկավորումն ավելացվել է 2005-ին։ Այս համեմատության մեջ ընդգրկված միակ բանկն այս ծագմամբ։ | Մասնավոր բանկ, 1992 · իրավական հարցեր նշված CBR-ը վերջերս հիշատակվել է հանրորեն հաղորդված իրավական և կարգավորիչ գործողություններում՝ կապված շուկայավարման և պահպանման վճարների գործելակերպի հետ։ Քանի որ այս հարցերը կարող են զարգանալ, ընտանիքները պետք է ուսումնասիրեն ընթացիկ հանրային գրառումը և յուրաքանչյուր բանկից ուղղակիորեն հարցնեն գնագոյացման, վճարների բարձրացման, պայմանագրի դրույթների և բողոքների պատմության մասին։ |
| Կենտրոնակայանը՝ Կալիֆորնիայում | Baldwin Park, CA Այս համեմատության մեջ ընդգրկված միակ բանկը, որի կենտրոնակայանը Կալիֆորնիայում է։ | Tucson, AZ CBR-ի մշակման լաբորատորիան Թուքսոնում է, Արիզոնա։ |
| Նահանգային հանրային ծրագրի գործընկեր 10 | Կալիֆորնիայի UCBCP Ընտրվել է Կալիֆորնիայի նահանգի կողմից որպես պորտալարի արյան հավաքագրման ծրագրի (UCBCP, Կալիֆորնիայի Առողջության և Անվտանգության օրենսգիրք §1645) համանահանգային հավաքագրման գործընկեր։ | Չընտրված CBR-ը ոչ մի նահանգի պորտալարի արյան հավաքագրման ծրագրի գործընկեր չէ։ |
| Համաշխարհային լաբորատոր ներկայություն | ԱՄՆ և համաշխարհային Գործունեություն ԱՄՆ-ում և միջազգային մակարդակով։ | Միայն ԱՄՆ CBR-ը գործում է միայն ԱՄՆ-ում։ |
| Ընկերության հովանավորած կլինիկական փորձարկումներ 9 | 3 ակտիվ Long COVID (NCT05682560), ուղեղային կաթված, և իշեմիկ ինսուլտ։ Համագործակից է IMPAACT P1107-ում (ՄԻԱՎ-ի ռեմիսիա, «Նյու Յորքի կին հիվանդ»)։ | Չի հայտնաբերվել 2026-ի մայիսի դրությամբ վերանայված հանրային աղբյուրներում ընկերության հովանավորած պորտալարի արյան բուժական փորձարկում չի հայտնաբերվել։ |
| Մշակման ծավալ 5 | MaxCell® · մինչև 100 մլ Պլազմայի դեպլյացիա։ Արդյունաբերության ստանդարտից մոտ 4 անգամ ավելի։ Մինչև 100 մլ, երբ հավաքման ծավալը թույլ է տալիս. փաստացի պահպանված ծավալը կախված է հավաքված պորտալարային արյան քանակից և որակից։ | Ստանդարտ · ~25 մլ Արդյունաբերության ստանդարտ մշակում։ |
| Հանրային բանկի հասանելիություն (PBA) 6 | PBA · $299 վճարովի հավելում Կրճատում է $35,000-ից $50,000 ռեգիստրի որոնման ծախսը։ Այս համեմատության մեջ ընդգրկված միակ բանկն է, որ միաժամանակ գործում է որպես հանրային պորտալարի արյան բանկ։ | Չի առաջարկվում CBR-ը հանրային պորտալարի արյան բանկ չի գործում։ |
| Բազմազգ պաշարների ուղղվածություն 11 | Ակտիվ ուղղվածություն Տասնամյակների ակտիվ հավաքագրում Լատինական, Ասիական և Աֆրոամերիկյան համայնքներում Կալիֆորնիայի UCBCP-ի միջոցով։ Խառն ծագմամբ և պակաս ներկայացված ընտանիքները հաճախ բախվում են ռեգիստրի համապատասխանության ամենամեծ բացերին։ | Ուղղվածություն չէ CBR-ի հանրային նյութերում որպես ուղղվածություն հայտարարված չէ։ |
| Հրապարակված գին · առաջին տարի 7 | $725 + $200/տարի պահպանում Առաջին տարվա պորտալարի արյան MSRP-ն ամենացածրն է այս համեմատության մեջ ընդգրկված բանկերի շարքում։ | $1,710 + $210/տարի պահպանում Տարեկան պահպանման վճարը դաշնային դասային հայցի քննության առարկա է։ |
| Ինտեգրման երաշխիք | LifeSaver · $50K + փոխարինող միավոր Ներառվում է անվճար յուրաքանչյուր պլանում։ Փոխարինող դոնորի միավորը գալիս է StemCyte-ի հանրային գույքագրումից։ | Պահպանման երաշխիք Երաշխիք պահպանման պայմանների շուրջ, ոչ թե ինտեգրման ձախողման բուժում։ |
Հաճախ տրվող հարցեր։
Ոչ։ CBR-ը FDA-ում գրանցված է, ինչը նշանակում է, որ կենտրոնը FDA-ին տեղեկացրել է, որ ինքը մշակում է մարդկային բջիջներ։ CBR-ը ոչ մի պորտալարի արյան արտադրանքի համար FDA-ի կենսաբանական արտադրանքի լիցենզիա չունի։ Այս համեմատության մեջ ընդգրկված բանկերի շարքում միայն StemCyte-ի REGENECYTE® արտադրանքը FDA-ի լիցենզավորված է (US License 2280, 2024-ին հաստատված)։
CBR-ը վերջերս հիշատակվել է հանրորեն հաղորդված իրավական և կարգավորիչ գործողություններում՝ կապված շուկայավարման և պահպանման վճարների գործելակերպի հետ։ Քանի որ այս հարցերը կարող են զարգանալ, ընտանիքները պետք է ուսումնասիրեն ընթացիկ հանրային գրառումը և յուրաքանչյուր բանկից ուղղակիորեն հարցնեն գնագոյացման, վճարների բարձրացման, պայմանագրի դրույթների և բողոքների պատմության մասին։
StemCyte-ը հիմնադրվել է 1997-ին որպես հանրային պորտալարի արյան բանկ։ Չկա մայր ընկերություն, որ մարժա է վերցնում, և չկա ձեռնարկատիրական կապիտալ, որ մարքեթինգով խթանված գներ է աջակցում։ Ավելի ցածր MSRP-ն արտացոլում է ընկերության կառուցվածքը, ոչ թե որակի զիջում։
Համեմատու՞մ եք CBR-ը մյուս խոշոր բանկերի հետ։ Տեսեք CBR ընդդեմ ViaCord և CBR ընդդեմ Cryo-Cell։
Աղբյուրներով, գնահատված և կողք-կողքի։
Եթե StemCyte-ը հարմար է ձեր ընտանիքի համար, կարող եք րոպեների ընթացքում կազմել ձեր ծրագիրը։
Կազմեք Ձեր ծրագիրըԱրտացոլում է 2026-ի մայիսի 25-ի դրությամբ հանրությանը հասանելի տեղեկատվությունը։ Գները արտացոլում են ստանդարտ MSRP, ոչ զեղչային։ REGENECYTE®-ը FDA-ից լիցենզավորված է հեմատոպոետիկ վերականգնման համար՝ ցուցված հիվանդների մոտ։ FDA-ի լիցենզավորումը չի նշանակում, որ մասնավոր կերպով պահպանված ընտանեկան միավորը երաշխավորված է լինելու հարմար, ցուցված, համապատասխանեցված կամ հասանելի որևէ կոնկրետ ապագա բուժման համար։ RMAT նշանակումը վերաբերում է հետազոտական ծրագրին և չի հանդիսանում FDA-ի հաստատում այդ հետազոտական կիրառման համար։ Թողարկումների քանակները միշտ չէ, որ հաշվետու են ներկայացվում նույն կատեգորիաներով։ Որոշ բանկեր միավորում են բուժական փոխպատվաստումները, աուտոլոգ ներարկումները, հետազոտական կիրառումները կամ հանրային բանկի թողարկումները։ Այդ պատճառով այս համեմատությունը տարանջատում է ընտանեկան բանկի հայտնի թողարկումները, հանրային բանկի թողարկումները, ստանդարտ փոխպատվաստումները և հետազոտական ներարկումները այնտեղ, որտեղ աղբյուրի տվյալները թույլ են տալիս։ Մշակման ծավալները չեն երաշխավորում վերջնական պահպանված ծավալը. վերջնական ծավալը, բջիջների ելքը և թեստավորման արդյունքները կախված են հավաքման ծավալից, հավաքման որակից, փոխադրումից, մշակումից և թողարկման չափանիշներից։
- FDA։ Հաստատված Բջջային և Գենային Թերապիայի Արտադրանքի ցանկ։ REGENECYTE®, US License 2280, 2024-ին հաստատվել։ FDA Վերականգնողական Բժշկության Առաջատար Թերապիայի (RMAT) նշանակում Long COVID-ի համար, 2024։
- NetCord-FACT։ Հավատարմագրված Պորտալարի Արյան Կենտրոնների ցուցակ։ StemCyte-ը հավատարմագրված է 2006-ից։ CBR-ը ցուցակում չկա։
- AABB։ Հավատարմագրված Բջջային Թերապիայի Կենտրոնների ցուցակ։ Թե՛ StemCyte-ը (2002-ից), թե՛ CBR-ն ունեն AABB հավատարմագրում։
- StemCyte-ի ընկերության նյութեր, 2026 (2,300+ փոխպատվաստում, 325+ կենտրոն). Cord Blood Registry «About CBR» էջը, cordblood.com (750+ թողարկում, ~80% փորձարարական ըստ CBR-ի սեփական տվյալների, 2024-ի վերջի դրությամբ)։
- StemCyte MaxCell® մշակման նկարագրություն։
- StemCyte Հանրային Բանկի Հասանելիության ծրագիր։ Ռեգիստրի որոնման ծախսերի միջակայք՝ ըստ Parents Guide to Cord Blood-ի։
- Հրապարակված գնագոյացման էջեր stemcyte.com-ում և cordblood.com-ում, ստուգվել են 2026-ի մայիսի 25-ին։
- Արիզոնայի գլխավոր դատախազ մամուլի հաղորդագրություն (2025-ի մարտ), փաստաթղթեր մինչև 2025-ի նոյեմբեր։ Տեխասի գլխավոր դատախազ մամուլի հաղորդագրություն (2026-ի փետրվար)։ Դաշնային դասային հայցի քննություն, classaction.org։
- ClinicalTrials.gov։ StemCyte-ի հովանավորած ուսումնասիրություններ՝ Long COVID (NCT05682560), ուղեղային կաթված, իշեմիկ ինսուլտ։ ՄԻԱՎ-ի ռեմիսիայի դեպքի համար IMPAACT P1107 (NCT02140944)։
- Կալիֆորնիայի UCBCP։ Պորտալարի Արյան Հավաքագրման Ծրագիր, Կալիֆորնիայի Առողջության և Անվտանգության օրենսգիրք §1645։ StemCyte-ը հանդիսանում է համանահանգային հավաքագրման գործընկեր։
- StemCyte Հանրային Բանկավորման էջ։ Ակտիվ հավաքագրում Լատինական, Ասիական և Աֆրոամերիկյան համայնքներում՝ Կալիֆորնիայի UCBCP-ի միջոցով։
Թարմացված է 2026-ի մայիսի 25-ին