(866) 389-4659
Հղումներ

Հղումներ

Գործընկեր-գրախոսում

Գործընկեր-գրախոսված հրապարակումներ

Hsu et al. (2023). HIV-1 remission and possible cure in a woman after haplo-cord blood transplant.

Cell, 186(6), 1115–1126.e8. DOI: 10.1016/j.cell.2023.02.030

Կնոջ HIV-ի առաջին փաստագրված հնարավոր բուժում հապլո-պորտալարի արյան փոխպատվաստումից հետո։ StemCyte-ի կողմից սկրինինգ անցած պորտալարի արյան միավորը (CCR5-delta32 հոմոզիգոտ) ներդրում ունեցավ այս դեպքում։

PubMed →

REGENECYTE® Phase IIa Long COVID trial (2026)

Published in eClinicalMedicine. NCT05682560.

IIa փուլի պատահական ընտրությամբ պլացեբոյով հսկվող փորձարկում, որը ցույց է տալիս CFQ-11 հոգնածության գնահատականների վիճակագրորեն նշանակալի նվազում REGENECYTE® խմբում պլացեբոյի համեմատությամբ, պահպանված 26-շաբաթյա հետևման ընթացքում։ 26-րդ շաբաթին REGENECYTE-ի ստացողների 85%-ը հասավ CFQ-11-ի հիման վրա հոգնածության լիարժեք վերացման, համեմատած պլացեբոյի 20%-ի հետ։ Նշանակալիությունը պահպանվեց բոլոր ժամանակակետերում (շաբաթ 6, 12, 18՝ p<0.001, շաբաթ 26՝ p=0.004)։

PubMed Central →
Գրանցումներ

Կլինիկական փորձարկումների գրանցումներ

IMPAACT P1107

International Maternal Pediatric Adolescent AIDS Clinical Trials Network. NCT02140944.

Մանկական HIV-1 փոխպատվաստման ստացողների դիտողական ուսումնասիրություն։ StemCyte-ը նշված է որպես գործակցող կազմակերպություն։ Նյու Յորքի հիվանդի դեպքը (Hsu et al., 2023) իրականացվել է այս արձանագրության շրջանակում։

ClinicalTrials.gov →

CROI 2022 case presentation

Hsu et al., 29th Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections, Feb 15, 2022, Denver.

Նյու Յորքի հիվանդի դեպքի առաջին հանրային ներկայացումը CROI 2022-ում (Դենվեր, 15 փետրվարի 2022)։ Դեպքը հաջորդ տարի հրապարակվել է Cell-ում։

CROI →
Կարգավորում

FDA-ի կարգավորիչ գործողություններ

FDA-ի կողմից REGENECYTE® BLA-ի հաստատում

Nov 20, 2024

Հաստատվել է ԱՄՆ լիցենզիա 2280-ի ներքո որպես ԱՄՆ-ում մասնավոր պորտալարի արյան բանկին տրված առաջին առևտրային HPC, Cord Blood կենսաբանական լիցենզիա։

FDA package insert (PDF) →

FDA-ի Վերածնող բժշկության առաջադեմ թերապիայի (RMAT) նշանակում

Oct 3, 2024

REGENECYTE®-ի համար Երկար COVID-ի ցուցումով նշանակում, որն արագացնում է մշակումը և վերանայումը։

PR Newswire →

FDA-ի Ընդլայնված հասանելիության ծրագրի թույլտվություն

Jan 26, 2026

REGENECYTE®-ի կարեկցական օգտագործման ծրագիր Երկար COVID-ում, որը թույլ է տալիս հասանելիություն կլինիկական մշակման ընթացքում։

PR Newswire →
Հանրային ծրագրեր

Կառավարական և ծրագրային գործընկերություններ

Կալիֆորնիայի Պորտալարի արյան հավաքման ծրագիր (CA-UCBCP)

2024 contract renewal

Համապետական հավաքման գործընկեր 2013-ից, վերակնքվել է 2024-ին։ 2013-ից ի վեր փոխպատվաստման միավորների 83%-ը թողարկվել է այս ծրագրի միջոցով։

PR Newswire →

HRSA-ի Պորտալարի արյան ազգային գույքագրման (NCBI) մասնակցություն

Historical participation

StemCyte-ը պատմականորեն մասնակցել է ԱՄՆ-ի Առողջապահական ռեսուրսների և ծառայությունների վարչության NCBI ծրագրին՝ ներդրում անելով կլինիկական որակի պորտալարի արյան միավորներ։

Արտոնագրեր

Թողարկված ԱՄՆ արտոնագրեր

US Pat. 8,062,837 B2

Պորտալարի արյան պլազմայի հեռացման մշակման տեխնիկա։ StemCyte-ի MaxCell® մեթոդի հիմքը։

US Pat. 6,670,124

Պլազմայի հեռացման մշակման տեխնիկա։

US Pat. 7,569,545 B2

Ուղեղի վնասվածքի բուժում պորտալարի արյան բջիջներով։

Ուզու՞մ եք իմանալ ամբողջ պատմությունը։

Կարդացեք այս հղումների հետևում կանգնած ընկերության մասին։

StemCyte-ի մասին