(866) 389-4659

StemCyte永生是一家全球性脐带血储存及再生医学治疗公司,于1997年创立,总部位于美国加州鲍德温公园市。永生是全球少数同时运营私人与公共脐带血库的机构之一,已向全球325多家移植中心输送超过2300份脐带血单元,并持有REGENECYTE®(首个商业化HPC脐带血产品)的美国FDA许可证2280号。公司通过FACT和AABB认证,由首席执行官李通永博士(Tong-Young Lee, PhD)与首席医疗官约瑟夫·罗森塔尔医学博士(Joseph Rosenthal, MD)领导。

关于永生

2,300次移植。40个国家。
一个使命。

STEMCYTE US STEMCYTE TW ARGENTINA AUSTRALIA AUSTRIA BELGIUM BRAZIL CANADA CHILE COLOMBIA CZECH REP. DENMARK EGYPT FINLAND FRANCE GERMANY GREECE HONG KONG INDIA IRELAND ISRAEL ITALY JAPAN MALAYSIA MEXICO NETHERLANDS NEW ZEALAND NORWAY OMAN POLAND PORTUGAL SAUDI ARABIA SINGAPORE SOUTH AFRICA SPAIN SWEDEN SWITZERLAND THAILAND TURKEY UK NEW YORK BOSTON CHICAGO HOUSTON ATLANTA SEATTLE MIAMI DURHAM MINNEAPOLIS DENVER SAN FRANCISCO CLEVELAND ST. LOUIS MEMPHIS
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创立故事

从加州和台湾走向世界

StemCyte 冷冻储存设施

StemCyte永生于1997年开业,是美国唯一以公共脐带血库起家的主要私人脐带血库。这种双重模式成为我们一切工作的基础。实验室位于加州和台湾,已向全球运送2,300多份样本,拥有FDA许可产品(REGENECYTE®,美国许可证2280)。

这种双重使命(为家庭提供私人储存和为患者提供公共捐赠)成为我们所做一切的基石。如今,我们是世界上少数同时运营两者的脐带血机构之一。

从加州和台湾的实验室,永生已向40个国家运送了超过2,300份用于移植的脐带血样本--是业内最高的临床实绩记录之一。

科学背后的人

谁领导着StemCyte永生?

我们的领导团队在制药研究、临床医学和干细胞科学方面拥有数十年的经验。

Dr. Lawrence D. Petz
Lawrence D. Petz, MD
脐带血医学先驱
“脐带血领域的先驱”
--《Cell》,2023
查看简介
改变医学的传承

证明脐带血可实现HIV治愈的科学家

Petz 博士提出脐带血(相比成人干细胞需要较低的HLA匹配标准)可通过移植携带罕见 CCR5Δ32 突变的样本实现HIV缓解。他在全球范围内筛查了超过18,000份脐带血样本,建立了一个包含300多份CCR5Δ32纯合样本的注册库,这是世界上其他地方都没有的资源。

他的工作成为 NIH 支持的 IMPAACT P1107 研究的基础。2023年,《Cell》期刊发表了研究结果:第一位女性、也是第一位多元血统患者,使用永生注册库中的 CCR5Δ32 样本实现了 HIV-1 缓解。该论文是为了纪念他。

Cell,2023年3月 --“单倍体脐带血移植后女性的HIV-1缓解和可能治愈”
里程碑与认证

哪些时刻塑造了StemCyte永生?

在两大洲和325+个移植中心开创脐带血医学。

关键里程碑
认证
里程碑
1997
关键

永生成立

第一个实验室在加州开业,使命是建立世界上种族最多元化的脐带血库。

2000年代
奠定基础
2001

首例地中海贫血移植

使用永生样本的世界首例成功重度地中海贫血脐带血移植。

2002
认证

AABB认证

在美国和台湾获得AABB认证--此后持续维持。

2003

首届脐带血研讨会

全球首届脐带血移植研讨会在City of Hope举办。

2005

私人储存业务推出

私人储存业务在美国和台湾开业。

2006

FACT认证

认证

首家获得FACT认证的私营脐带血库,涵盖同种异体和自体储存。首家私营HRSA合作伙伴。

2008

拓展至印度

与Apollo医院集团合作。脑损伤干细胞治疗的美国专利获批。

2010年代
验证可行性
2010

突破性试验

中风试验显示出有前景的结果。

2014

加州UCBCP合作伙伴

被选为加州脐带血采集计划(UCBCP)的全州采集合作伙伴。

2015

第2,000例移植运送

关键

重大里程碑。在加州Baldwin Park开设最先进的GMP设施。

2021

中风治疗发表

使用脐带血治疗急性中风的I期成功。发表于《Cell Transplantation》。

2020年代
突破性时代
2022
关键

长新冠试验获批

FDA批准使用脐带血干细胞治疗长新冠的II期临床试验。

2023

迈向HIV治愈:发表于《Cell》

关键

里程碑案例报告:第一位女性使用永生注册库中的CCR5Δ32脐带血样本实现HIV-1缓解和可能治愈。

2024
认证

FDA生物制品许可

REGENECYTE®(HPC,脐带血)获得FDA生物制品许可批准。长新冠的RMAT认定。

2025

台湾BIO奖

年度创新奖。在台湾总统府接受表彰。

2026
关键

FDA长新冠扩展使用授权

FDA授权REGENECYTE® (HPC, Cord Blood) 用于长新冠的扩展使用计划。
阅读公告 →

2026

《Lancet》:REGENECYTE® II期成功

关键

REGENECYTE® II期临床试验结果发表于《Lancet》旗下《eClinicalMedicine》。

FDA
REGENECYTE® 已许可
FACT
自2006年起
AABB
自2002年起
cGMP
合规

StemCyte永生持有AABB与FACT认证,并完成FDA注册、符合cGMP标准,同时为NMDP成员。

我们的全球合作伙伴

获全球领先移植中心信赖

StemCyte永生的脐带血单位已在40个国家的领先机构中使用。

美国
Cedars-SinaiLos Angeles, CA
Children’s Hospital Los AngelesLos Angeles, CA
Children’s Hospital of PhiladelphiaPhiladelphia, PA
City of HopeDuarte, CA
Cleveland ClinicCleveland, OH
Dana-Farber Cancer InstituteBoston, MA
Duke University Medical CenterDurham, NC
Johns HopkinsBaltimore, MD
Massachusetts General HospitalBoston, MA
Mayo ClinicRochester, MN
MD Anderson Cancer CenterHouston, TX
Memorial Sloan KetteringNew York, NY
St. Jude Children’s Research HospitalMemphis, TN
Stanford Health CareStanford, CA
Texas Children’s HospitalHouston, TX
UCLA Medical CenterLos Angeles, CA
全球
Apollo Specialty HospitalChennai, India
Chang Gung Children’s HospitalTaiwan
Foothills Medical CenterCalgary, Canada
Great Ormond Street HospitalLondon, UK
Hôpital Saint LouisParis, France
Karolinska University HospitalStockholm, Sweden
National University HospitalSingapore
Prince of Wales HospitalSydney, Australia
RigshospitaletCopenhagen, Denmark
The Hospital for Sick ChildrenToronto, Canada

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