StemCyte永生于1997年开业,是美国唯一以公共脐带血库起家的主要私人脐带血库。这种双重模式成为我们一切工作的基础。实验室位于加州和台湾,已向全球运送2,300多份样本,拥有FDA许可产品(REGENECYTE®,美国许可证2280)。
这种双重使命(为家庭提供私人储存和为患者提供公共捐赠)成为我们所做一切的基石。如今,我们是世界上少数同时运营两者的脐带血机构之一。
从加州和台湾的实验室,永生已向40个国家运送了超过2,300份用于移植的脐带血样本--是业内最高的临床实绩记录之一。
StemCyte永生是一家全球性脐带血储存及再生医学治疗公司,于1997年创立,总部位于美国加州鲍德温公园市。永生是全球少数同时运营私人与公共脐带血库的机构之一,已向全球325多家移植中心输送超过2300份脐带血单元,并持有REGENECYTE®(首个商业化HPC脐带血产品)的美国FDA许可证2280号。公司通过FACT和AABB认证,由首席执行官李通永博士(Tong-Young Lee, PhD)与首席医疗官约瑟夫·罗森塔尔医学博士(Joseph Rosenthal, MD)领导。
StemCyte永生于1997年开业,是美国唯一以公共脐带血库起家的主要私人脐带血库。这种双重模式成为我们一切工作的基础。实验室位于加州和台湾,已向全球运送2,300多份样本,拥有FDA许可产品(REGENECYTE®,美国许可证2280)。
这种双重使命(为家庭提供私人储存和为患者提供公共捐赠)成为我们所做一切的基石。如今,我们是世界上少数同时运营两者的脐带血机构之一。
从加州和台湾的实验室,永生已向40个国家运送了超过2,300份用于移植的脐带血样本--是业内最高的临床实绩记录之一。
我们的领导团队在制药研究、临床医学和干细胞科学方面拥有数十年的经验。
Petz 博士提出脐带血(相比成人干细胞需要较低的HLA匹配标准)可通过移植携带罕见 CCR5Δ32 突变的样本实现HIV缓解。他在全球范围内筛查了超过18,000份脐带血样本,建立了一个包含300多份CCR5Δ32纯合样本的注册库,这是世界上其他地方都没有的资源。
他的工作成为 NIH 支持的 IMPAACT P1107 研究的基础。2023年,《Cell》期刊发表了研究结果:第一位女性、也是第一位多元血统患者,使用永生注册库中的 CCR5Δ32 样本实现了 HIV-1 缓解。该论文是为了纪念他。
在两大洲和325+个移植中心开创脐带血医学。
第一个实验室在加州开业,使命是建立世界上种族最多元化的脐带血库。
使用永生样本的世界首例成功重度地中海贫血脐带血移植。
在美国和台湾获得AABB认证--此后持续维持。
全球首届脐带血移植研讨会在City of Hope举办。
私人储存业务在美国和台湾开业。
首家获得FACT认证的私营脐带血库,涵盖同种异体和自体储存。首家私营HRSA合作伙伴。
与Apollo医院集团合作。脑损伤干细胞治疗的美国专利获批。
中风试验显示出有前景的结果。
被选为加州脐带血采集计划(UCBCP)的全州采集合作伙伴。
重大里程碑。在加州Baldwin Park开设最先进的GMP设施。
使用脐带血治疗急性中风的I期成功。发表于《Cell Transplantation》。
FDA批准使用脐带血干细胞治疗长新冠的II期临床试验。
里程碑案例报告:第一位女性使用永生注册库中的CCR5Δ32脐带血样本实现HIV-1缓解和可能治愈。
REGENECYTE®(HPC,脐带血)获得FDA生物制品许可批准。长新冠的RMAT认定。
年度创新奖。在台湾总统府接受表彰。
REGENECYTE® II期临床试验结果发表于《Lancet》旗下《eClinicalMedicine》。
StemCyte永生持有AABB与FACT认证,并完成FDA注册、符合cGMP标准,同时为NMDP成员。
StemCyte永生的脐带血单位已在40个国家的领先机构中使用。