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StemCyte International

在台湾证券柜台买卖中心(TPEX: 4178)公开上市。一家致力于推进FDA授权脐带血来源细胞治疗的再生医学治疗公司。

公司概览

StemCyte永生业务横跨脐带血库与再生细胞治疗研发领域,主要运营机构位于美国与台湾。公司于1997年在加利福尼亚成立,持有 FACT 与 AABB 双重认证,并在加利福尼亚州 Baldwin Park 运营一座 FDA 授权的 cGMP 生产设施。2024年,永生获得 REGENECYTE® (HPC, Cord Blood) 的 FDA 生物制品许可(BLA 125764/0),并就长新冠适应症获得再生医学先进疗法(RMAT)认定。

交易所TPEX
股票代号4178
公司实体StemCyte International
成立时间1997
美国运营地Baldwin Park, CA
台湾运营地StemCyte Taiwan

监管与公司里程碑

2026
REGENECYTE® 长新冠适应症获得扩大使用许可
2026
长新冠 Phase IIa 临床试验结果在 PubMed 收录期刊发表
2025
荣获台湾生技奖年度创新奖
2025
于台湾总统府获得表彰
2024
获得 FDA 生物制品许可:REGENECYTE® (HPC, Cord Blood), BLA 125764/0
2024
REGENECYTE® 长新冠适应症获 FDA RMAT 认定
2015
扩大生产能力,建立 Baldwin Park GMP 生产设施
2006
获得 FACT 认证
2002
获得 AABB 认证
1997
于加利福尼亚州成立

执行团队

Jonas Wang, PhD
StemCyte International 董事长

拥有30多年制药研究与业务发展经验。曾任强生公司(Johnson & Johnson)消费产品研究副总裁及百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)药物递送技术总监。2009年加入永生。

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Tong-Young Lee, PhD
StemCyte Inc. 首席执行官

职业生涯始于哈佛医学院 Judah Folkman 博士实验室。在台湾领导抗体药物研发项目,并在多家生物科技初创公司推进研发、公司治理与 IPO 相关事务。

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Joseph Rosenthal, MD
StemCyte Inc. 首席医疗官

City of Hope 荣誉退休教授。在 NCI 指定的综合癌症中心任职超过25年,担任小儿血液肿瘤科主任十余年。骨髓移植及脐带血治疗领域专家。

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奖项与行业地位

2025年台湾生技奖年度创新奖

2025年于台湾总统府获得表彰

在德勤(Deloitte)洛杉矶地区50家成长最快的科技公司榜单中位列第6

受美国 HRSA 委托,支持美国国家脐带血库存(NCBI)

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