更全面地了解您宝宝的遗传健康
在出生时为您宝宝的DNA筛查超过200种遗传疾病。其中许多在早期发现时是可治疗的。
您所在州筛查部分疾病,NGA筛查更多。
医院新生儿筛查是重要的安全网。它们能早期发现许多严重疾病——但大多数州只筛查约30-60种疾病。
新生儿基因分析(NGA)为希望做好充分准备的家庭更进一步。通过对您宝宝脐带血的下一代DNA测序,NGA悄然筛查超过200种遗传疾病,包括标准检测可能遗漏的代谢、血液、免疫、心脏和神经系统疾病。
由于NGA使用出生时已采集的脐带血,您的宝宝无需额外抽血。这是您宝宝的脐带血从第一天起就能提供宝贵健康信息的另一种方式。
258个基因。9个类别。一次检测。
选择一个类别了解具体内容。
Metabolic Disorders
PKU, CPT II deficiency, congenital hypothyroidism
Immunodeficiency (SCID)
Agammaglobulinemia, Omenn syndrome
Other Conditions
Cystic fibrosis, SMA, polycystic kidney disease
Hearing Loss
Connexin-related hearing loss, Pendred syndrome
Pediatric Cancers
Retinoblastoma, neurofibromatosis, xeroderma pigmentosum
Blood Disorders
Thrombocytopenia, spherocytosis
Epilepsy
Seizure disorders, encephalopathy
Cardiac Conditions
Marfan syndrome, heart malformations
Vision Loss
Oculocutaneous albinism, optic atrophy
早期检测可以改变结果
许多遗传疾病在早期发现时是可治疗的。挑战在于如何首先发现它们。
无需额外操作
NGA使用出生时已采集的脐带血。无足跟采血,您的宝宝无需额外抽血。
临床筛选
仅报告可行动的、充分表征的变异。不确定的发现会被排除以避免误报。
由医生交付
结果在2-3周内直接送达您的医生。您的儿科医生会指导后续步骤。
CLIA认证实验室
NGA由CLIA认证且CAP认可的基因检测实验室执行。
注册时添加,分娩时完成
注册时添加NGA
在任何脐带血储存方案中选择NGA作为高级保障选项。您也可以在预产期前随时添加。
分娩时采集脐带血
您的医生作为正常储存流程的一部分采集脐带血。一小部分样本被留作基因分析。
进行DNA测序
下一代测序筛查258个基因,覆盖200多种疾病,包括代谢、血液、免疫和其他疾病类别。
您的医生收到报告
一份综合报告将在2-3周内送达您的医生。他们会向您解释任何发现。